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Valutazione del dolore post-operatorio durante il ritiro in diverse visite

9 giugno 2025 aggiornato da: Ahmed Abdullah, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

Valutazione del dolore post operativo nel ritrattamento endodontico non chirurgico in visite multiple singole vs

Il ritiro endodontico viene eseguito per alleviare i sintomi di infezione ricorrente, malattia post-trattamento dopo terapia endodontica primaria. Il ritiro può essere eseguito in visite singole o multiple. e avere le loro implicazioni. È importante confrontare la risposta del paziente e il dolore post-operatorio dopo il trattamento con reando multi-visivo singolo vs.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Introduzione:

Il trattamento dei casi di insufficienza endodontica è sempre stata una sfida per il medico a causa della complessa natura della malattia che include microrganismi resistenti, errori iatrogeni e pulizia e modellatura di aree non strumentate. Il ritrattamento endodontico può essere fatto in visite singole o multiple. Visite multiple hanno l'ulteriore vantaggio del posizionamento del medicinale intracanale con conseguente riduzione del carico batterico e una riduzione del dolore, mentre il ritiro endodontico a visita singola riduce le possibilità di contaminazione microbica tra appuntamento. Questo studio mira a valutare il dolore post operativo tra entrambi i gruppi.

Obiettivo:

Per valutare la frequenza del dolore post-operatorio nei casi di ritrattamento endodontico dopo singoli vs multipli (due) visite la terapia del canale radicolare.

Materiali e metodi:

Impostazione dello studio: Dipartimento di Odontoiatria operativa, Afid Rawalpindi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

116

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 64000
        • Armed Forces Institute of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con storia medica insignificante/ noncontrita
  • Fascia di età compresa tra 15 e 45 anni
  • Casi di trattamento endodontico fallito derivante dal riempimento della radice inadeguato
  • Nessuna malattia sistemica
  • Nessuna malattia parodontale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con denti con patologia parodontale
  • fratture della radice
  • Apici di radice immaturi
  • Post endodontici
  • Perforazioni radicali
  • La salute immunocompromessa è stata esclusa dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di visite singole
Il ritiro endodontico in questo gruppo verrà eseguito in una singola visita. Iniziati, deobturati, disinfezione fatta e completata durante la stessa visita.
Procedura: Visita singola rendo
In questo gruppo, una singola visita al trattamento di reDodontic verrà eseguita e completata nella stessa visita, compresi tutti i passaggi.
Comparatore attivo: Gruppo Multi Visit
Il ritrattamento endodontico in questo gruppo verrà eseguito in più di 1 visita. Il ritrattamento verrà avviato, deobturing e disinfezione eseguita e completata in seconda o terza visita.
Procedura: Multi Visit Reendo
In questo gruppo, verrà eseguito e completato un trattamento di redodontico multi-visita su diverse visite, comprese tutte le fasi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore operativo dopo il revoca
Lasso di tempo: 6 ore - 72 ore
Dolore post-operatorio dopo il trattamento di redotto singolo Vs Multi Visit da confrontare. I pazienti saranno guidati in dettaglio sulla procedura e su come documentare la loro risposta al trattamento. La scala analogica visiva (VAS). Numerato da 0-10, con 0 che non ha dolore, 1-3: dolore lieve, 4-6: dolore moderato e 7-10 dolore grave, saranno usati per registrare il dolore sperimentato dai pazienti e avvisare allo investigatore.
6 ore - 72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Re-endo pain comparison

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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