다른 방문에서 후퇴하는 동안 수술 후 통증 평가
2025년 6월 9일 업데이트: Ahmed Abdullah, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan
단일 대수 및 다중 방문에서 비수체 비경 간 후퇴에서 수술 후 통증 평가
신경 론적 후퇴는 반복되는 감염, 치료 후 질병의 증상을 일차 신경 치료 후에 완화하기 위해 수행된다.
퇴각은 단일 또는 여러 번 방문 할 수 있습니다.
그리고 그들 자신의 의미가 있습니다.
단일 대 다중 관찰 Reendo 치료 후 환자의 반응 및 OP 후 통증을 비교하는 것이 중요합니다.
연구 개요
상세 설명
소개:
내성 미생물의 복잡한 특성으로 인해 내성 실패 사례를 치료하는 것은 내성 미생물의 복잡한 특성, 의원 성 오류 및 비 변형 영역의 청소 및 형성을 포함하여 항상 임상의에게 어려운 일이었습니다. 신경 론적 후퇴는 단일 또는 여러 번 방문 할 수 있습니다. 다수의 방문은 카산 내 약물의 배치의 추가 이점이있어 박테리아 부하 및 통증 감소를 초래하는 반면, 단일 방문 내배양 후퇴는 임명 간 미생물 오염 가능성을 줄입니다. 이 연구는 두 그룹의 수술 후 통증을 평가하는 것을 목표로합니다.
목적:
단일 대 다중 (2) 방문 후 근관 요법을 방문한 후 신경 방학 후퇴 사례에서 수술 후 통증의 빈도를 평가합니다.
재료 및 방법 :
학습 설정 : Afid Rawalpindi의 운영 치과.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
116
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 64000
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 눈에 띄지 않거나 비공식 병력이있는 환자
- 연령대는 15-45 세 사이입니다
- 부적절한 뿌리 충전으로 인한 실패한 신경 치료 사례
- 전신 질환이 없습니다
- 치주 질환이 없습니다
제외 기준 :
- 치주 병리가있는 치아가있는 환자
- 뿌리 골절
- 미성숙 한 뿌리 정점
- 신경 론적 게시물
- 뿌리 천공
- 면역 저하 건강은 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 단일 방문 그룹
이 그룹의 신경 퇴각은 한 번의 방문에서 수행됩니다.
같은 방문 중에 시작, 탈퇴, 소독이 완료되고 완료되었습니다.
|
이 그룹에서는 모든 단계를 포함하여 동일한 방문에서 단일 방문 재정 관제 치료가 수행되고 완료됩니다.
|
|
활성 비교기: 멀티 방문 그룹
이 그룹의 신경 퇴각은 1 회 이상 방문하여 수행됩니다.
퇴각은 두 번째 또는 세 번째 방문에서 시작되고, 탈퇴하고, 소독이 완료 될 것입니다 ..
|
이 그룹에서는 모든 단계를 포함하여 다양한 방문을 통해 다중 방문 재 응시 처리가 수행되고 완료됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Reendo 후 수술 후 통증
기간: 6 시간 -72 시간
|
단일 대 다중 방문 Reendo 치료 후 수술 후 통증.
환자는 절차와 치료에 대한 응답을 문서화하는 방법에 대해 자세히 안내 할 것입니다.
시각적 아날로그 스케일 (VAS).
0-10에서 번호가 매겨지며 0은 통증이없고, 1-3 : 가벼운 통증, 4-6 : 중등도의 통증 및 7-10 심한 통증은 환자가 경험하는 통증을 기록하고 조사자에게 통보하는 데 사용됩니다.
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6 시간 -72 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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