Evaluación del dolor postoperatorio durante el retratamiento en diferentes visitas
Evaluación del dolor posterior a la operación en retratamiento endodóntico no quirúrgico en visitas individuales frente a múltiples
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Introducción:
El tratamiento de los casos de falla endodóntica siempre ha sido un desafío para el médico debido a la naturaleza compleja de la enfermedad que incluye microorganismos resistentes, errores iatrogénicos y limpieza y conformación de áreas no instrumentadas. El retratamiento endodóntico se puede hacer en visitas individuales o múltiples. Visitas múltiples tienen la ventaja adicional de la colocación del medicamento intracanal, lo que resulta en una disminución de la carga bacteriana y un dolor reducido, mientras que el retratamiento endodóntico único reduce las posibilidades de contaminación microbiana entre citas. Este estudio tiene como objetivo evaluar el dolor post operativo entre ambos grupos.
Objetivo:
Evaluar la frecuencia del dolor postoperatorio en los casos de retratamiento endodóntico después de que múltiples (dos) visite la terapia del conducto radicular.
Materiales y métodos:
Configuración del estudio: Departamento de Odontología Operativa, AFID Rawalpindi.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 64000
- Armed Forces Institute of Dentistry
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con antecedentes médicos no notables/ no contributivos
- Rango de edad entre 15 y 45 años
- Casos de tratamiento endodóntico fallido resultante del relleno de raíz inadecuado
- Sin enfermedad sistémica
- Sin enfermedad periodontal
Criterios de exclusión:
- Pacientes que tienen dientes con patología periodontal
- fracturas de raíz
- Ápices de raíz inmaduras
- Publicaciones endodónticas
- Perforaciones de raíz
- La salud inmunocomprometida se excluyó del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de visitas individuales
El retratamiento endodóntico en este grupo se realizará en una sola visita.
Iniciado, desobturado, desinfección realizada y completada durante la misma visita.
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En este grupo, se realizará y completará una sola visita a un tratamiento revendic y completará en la misma visita, incluidos todos los pasos.
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Comparador activo: Grupo de visitas múltiples
El retratamiento endodóntico en este grupo se realizará en más de 1 visita.
El retratamiento se iniciará, se desobtará y se completará y se completará en segunda o tercera visitas.
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En este grupo, se realizará y completará un tratamiento de reendodoncia de múltiples visitas durante diferentes visitas, incluidos todos los pasos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor posterior a la operación después de la reenda
Periodo de tiempo: 6 horas - 72 horas
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Dolor postoperatorio después de que se comparará el tratamiento de reendo de una sola visita múltiple.
Los pacientes serán guiados en detalle sobre el procedimiento y cómo documentar su respuesta al tratamiento.
La escala analógica visual (VAS).
Numerado de 0-10, con 0 sin dolor, 1-3: dolor leve, 4-6: dolor moderado y 7-10 dolor severo, se utilizará para registrar el dolor experimentado por los pacientes y notificado al investigador.
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6 horas - 72 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Re-endo pain comparison
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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