Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena bólu pooperacyjnego podczas ponownego leczenia podczas różnych wizyt

9 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Ahmed Abdullah, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

Ocena bólu po operacji w niechirurgicznym endodontycznym odroczeniu podczas pojedynczych wizyt wielokrotnych

Resztę endodontyczne jest wykonywane w celu złagodzenia objawów powtarzających się zakażenia, choroby po leczeniu po pierwotnej terapii endodontycznej. Odwrotność może być wykonywana podczas pojedynczych lub wielu wizyt. i mają swoje własne konsekwencje. Ważne jest porównanie odpowiedzi pacjenta i bólu po operacji po leczeniu REENDO pojedynczego VS VS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp:

Leczenie przypadków niepowodzenia endodontycznego zawsze było wyzwaniem dla klinicysty ze względu na złożony charakter choroby, który obejmuje odporne mikroorganizmy, błędy jatrogenne oraz czyszczenie i kształtowanie obszarów nieinstruowanych. Reaitument endodontyczny można wykonać podczas pojedynczych lub wielu wizyt. Wiele wizyt ma dodatkową zaletę umieszczania leku wewnątrzczaszkowego, co powoduje zmniejszenie obciążenia bakteryjnego i zmniejszonego bólu, podczas gdy endodontyczne leki odjeżdżające z pojedynczą wizytę zmniejsza ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego międzynarodowego. To badanie ma na celu ocenę bólu po operacyjnym wśród obu grup.

Cel:

Aby ocenić częstotliwość bólu pooperacyjnego w przypadkach leczenia endodontycznego po pojedynczych vs wielokrotnych (dwóch) wizytach w kanałach korzeniowych.

Materiały i metody:

Ustawienie badań: Departament stomatologii operacyjnej, afid Rawalpindi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

116

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 64000
        • Armed Forces Institute of Dentistry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z nietypową/ niekonbutoryjną historią medyczną
  • Zakres wiekowy od 15 do 45 lat
  • Przypadki nieudanego leczenia endodontycznego wynikające z nieodpowiedniego wypełnienia korzeniowego
  • Brak choroby ogólnoustrojowej
  • Brak choroby przyzębia

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z zębami z patologią przyzębia
  • złamania korzeni
  • Niedojrzałe wierzchołki korzeni
  • Posty endodontyczne
  • Perforacje korzeniowe
  • Z badania wykluczono zdrowie immunokompromisowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa pojedynczych wizyt
Reatodecja endodontyczna w tej grupie zostanie wykonana podczas jednej wizyty. Zainicjowany, deobturowany, dezynfekcja wykonana i zakończona podczas tej samej wizyty.
Procedura: Reendo pojedynczej wizyty
W tej grupie przeprowadzona i ukończona będzie traktowanie ponowne wizytę ponowną wizytę podczas tej samej wizyty, w tym we wszystkich krokach.
Aktywny komparator: Grupa wielu wizyt
Reatodecja endodontyczna w tej grupie zostanie wykonana podczas ponad 1 wizyty. Odwrotność zostanie zainicjowana, deobturowana i dezynfekcja wykonana i ukończona podczas drugiej lub trzeciej wizyt.
Procedura: Multi Visit Reendo
W tej grupie przeprowadzone i wykonane zostanie wielokrotne leczenie reendodontyczne i zakończone podczas różnych wizyt, w tym wszystkich kroków.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból po operacji po ponownym zarządku
Ramy czasowe: 6 godzin - 72 godziny
Ból pooperacyjny po porównaniu pojedynczej wizyty wielokrotnej wizyty. Pacjenci zostaną szczegółowo prowadzeni na temat procedury i sposobu udokumentowania ich odpowiedzi na leczenie. Wizualna skala analogowa (VAS). Prezentowane od 0-10, przy czym 0 nie ma bólu, 1–3: łagodny ból, 4-6: umiarkowany ból i 7-10 silny ból, zostaną wykorzystane do rejestrowania bólu doświadczającego przez pacjentów i powiadomienia badacza.
6 godzin - 72 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 czerwca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Re-endo pain comparison

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pooperacyjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj