Оценка послеоперационной боли во время отступления в разных посещениях
Оценка после оперативной боли при нехирургической эндодонтической ретрита
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Введение:
Лечение случаев эндодонтической недостаточности всегда было проблемой для клинициста из-за сложной природы заболевания, которая включает в себя устойчивые микроорганизмы, ятрогенные ошибки и очистку и формирование не вписываемых областей. Эндодонтическое ретрита может быть выполнено либо при одном или многочисленных посещениях. Многочисленные посещения имеют дополнительное преимущество размещения внутриканального лекарственного средства, что приводит к снижению бактериальной нагрузки и уменьшению боли, тогда как эндодонтическое отступление одного посещения снижает вероятность меж назначения микробного загрязнения. Это исследование направлено на оценку после оперативной боли среди обеих групп.
Цель:
Оценить частоту послеоперационной боли в случаях ретрита эндодонтического отступления после одиночного против множественного (двух) терапии корневым каналом.
Материалы и методы:
Установка исследования: Департамент оперативной стоматологии, Afid Ravalpindi.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 64000
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с ничем не примечательной/ невзвучанной историей болезни
- Возраст от 15 до 45 лет
- Случаи неудачного эндодонтического лечения в результате неадекватного наполнения корня
- Нет системного заболевания
- Нет периодонтальной болезни
Критерии исключения:
- Пациенты с зубами с пародонтальной патологией
- корневые переломы
- Незрелые корневые вершины
- Эндодонтические посты
- Корневые перфорации
- Иммунокомпромизимое здоровье было исключено из исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа единого визита
Эндодонтическое ретрита в этой группе будет выполнено за один визит.
Инициировано, деоберировано, дезинфекция выполнена и завершена во время того же посещения.
|
В этой группе будет выполнено одноэндодонтическое лечение одного визита в одном и том же посещении, включая все шаги.
|
|
Активный компаратор: Multi Visit Group
Эндодонтическое отступление в этой группе будет выполнено за более чем 1 посещение.
Отстушение будет инициировано, обезвреживано и дезинфекция выполнена и завершена во втором или третьем посещении.
|
В этой группе будет выполнено многоопубличное повторное лечение и завершено в течение разных посещений, включая все шаги.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
После оперативной боли после повторного управления
Временное ограничение: 6 часов - 72 часа
|
Послеоперационная боль после сравнения повторного лечения с одним визитом.
Пациенты будут подробно рассмотреть процедуру и о том, как документировать их ответ на лечение.
Визуальная аналоговая шкала (VAS).
Пронумуется от 0 до 10, причем 0 не больно, 1-3: легкая боль, 4-6: умеренная боль и 7-10 сильная боль, будет использоваться для регистрации боли, испытываемой пациентами и уведомлена исследователю.
|
6 часов - 72 часа
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Re-endo pain comparison
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .