Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A műtét utáni fájdalom értékelése az újjáépítés során különböző látogatások során

2025. június 9. frissítette: Ahmed Abdullah, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

A műtét utáni fájdalom értékelése a nem műtéti endodontikus újjáépítésben egyetlen VS többszörös látogatások során

Az endodontikus visszavonást az ismétlődő fertőzés, a kezelés utáni betegségek elsődleges endodontikus kezelés utáni tüneteinek enyhítésére végezzük. A visszanyerés végrehajtható akár egyszeri, akár több látogatás során. és saját következményeik vannak. Fontos, hogy összehasonlítsuk a beteg válaszát és az OP-utáni fájdalmat az egyetlen VS multi-látogatási reendo kezelés után.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Bevezetés:

Az endodontikus kudarcok kezelése mindig is kihívást jelentett a klinikus számára a betegség komplex jellege miatt, amely magában foglalja a rezisztens mikroorganizmusokat, az iatrogén hibákat, valamint a nem műszeres területek tisztítását és kialakítását. Az endodontikus visszavonás akár egyszeri, akár több látogatás során megtehető. A többszörös látogatás további előnye, hogy elhelyezi az intrakanális gyógyszert, ami csökkenti a baktériumok terhelését és a csökkent fájdalmat, míg az egy látogatás endodontikus újbóli visszanyerés csökkenti a kinevezés közötti mikrobiális szennyeződés esélyét. Ennek a tanulmánynak a célja az operatív fájdalom kiértékelése mindkét csoport között.

Célkitűzés:

A műtét utáni fájdalom gyakoriságának értékelése az endodontikus visszanyerési esetekben az egy vs többszörös (két) látogatás után a gyökércsatorna-terápiát.

Anyagok és módszerek:

Tanulmányi beállítás: Afid Rawalpindi Operatív Fogorvosi Tanszék.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

116

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakisztán, 64000
        • Armed Forces Institute of Dentistry

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Figyelemre méltó/ nem járulékos kórtörténetben szenvedő betegek
  • Az életkor 15-45 év között van
  • A sikertelen endodontikus kezelés esetei, amelyek a nem megfelelő gyökér kitöltésből származnak
  • Nincs szisztémás betegség
  • Nincs periodontális betegség

Kizárási kritériumok:

  • A fogakkal rendelkező betegek periodontális patológiával rendelkeznek
  • gyökértörések
  • Éretlen gyökérbeszélgetések
  • Endodontikus hozzászólások
  • Gyökér perforációk
  • Az immunhiányos egészséget kizárták a vizsgálatból.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Egyetlen látogatáscsoport
Ebben a csoportban az endodontikus újjáépítést egyetlen látogatás során hajtják végre. Kezdeményezve, deobturált, fertőtlenítést végeztek és befejeztek ugyanazon látogatás során.
Ebben a csoportban egyetlen látogatási újrafedezést végeznek és befejeznek ugyanabban a látogatásban, beleértve az összes lépést is.
Aktív összehasonlító: Több látogatási csoport
Ebben a csoportban az endodontikus újjáépítést több látogatáson keresztül végezzük. Az újjáépítést elindítják, deobturálják, és a fertőtlenítést második vagy harmadik látogatás során végzik el.
Ebben a csoportban egy multi-látogatási reendodontikus kezelést végeznek és fejeződnek be különböző látogatások során, beleértve az összes lépést is.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Operatív fájdalom utáni fájdalom után
Időkeret: 6 óra - 72 óra
Működés utáni fájdalom az egyszemélyes vs multi-látogatás után, összehasonlítandó reendo kezelés. A betegeket részletesen irányítják az eljárásról és arról, hogyan kell dokumentálni a kezelésre adott válaszukat. A vizuális analóg skála (VAS). 0-10-ig számozva, 0 nem fájdalom, 1-3: enyhe fájdalom, 4-6: mérsékelt fájdalom és 7-10 súlyos fájdalom, a betegek által tapasztalt fájdalom rögzítésére és a kutató számára értesített értesítést fogják használni.
6 óra - 72 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. június 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. június 9.

Első közzététel (Tényleges)

2025. június 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. június 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. június 9.

Utolsó ellenőrzés

2025. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Re-endo pain comparison

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel