Avaliação da dor pós-operatória durante o retratamento em diferentes visitas
Avaliação da dor pós-operatória em retratamento endodôntico não cirúrgico em visitas únicas vs múltiplas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Introdução:
O tratamento de casos de falha endodôntica sempre foi um desafio para o clínico devido à natureza complexa da doença, que inclui microorganismos resistentes, erros iatrogênicos e limpeza e modelagem de áreas não instrumentadas. O retratamento endodôntico pode ser feito em visitas únicas ou múltiplas. Várias visitas têm a vantagem adicional da colocação de medicamentos intracanais, resultando em diminuição da carga bacteriana e dor reduzida, enquanto o retratamento endodôntico da visita única reduz as chances de contaminação microbiana entre compromissos. Este estudo tem como objetivo avaliar a dor pós -operatória entre os dois grupos.
Objetivo:
Avaliar a frequência da dor pós-operatória em casos de retratamento endodôntico após uma única (duas) visitas a terapia do canal radicular.
Materiais e métodos:
Cenário do estudo: Departamento de Odontologia Operativa, Afid Rawalpindi.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 64000
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com histórico médico não digno/ não -contributivo
- Faixa etária entre 15 e 45 anos
- Casos de tratamento endodôntico com falha resultante de preenchimento de raiz inadequado
- Nenhuma doença sistêmica
- Sem doença periodontal
Critérios de exclusão:
- Pacientes com dentes com patologia periodontal
- fraturas radiculares
- Apices de raiz imaturos
- Postagens endodônticas
- Perfurações de raiz
- A saúde imunocomprometida foi excluída do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de visita única
O retratamento endodôntico neste grupo será realizado em uma única visita.
Iniciado, desinfecto, desinfecção feita e concluída durante a mesma visita.
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Nesse grupo, um único tratamento rendodôntico de visita será realizado e concluído na mesma visita, incluindo todas as etapas.
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Comparador Ativo: Grupo de visitas múltiplas
O retratamento endodôntico neste grupo será realizado em mais de 1 visita.
O retratamento será iniciado, deobturado e desinfecção feita e concluída em segunda ou terceira visitas.
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Nesse grupo, um tratamento re-endodôntico de várias visitas será realizado e concluído em visitas diferentes, incluindo todas as etapas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pós-dor operacional depois de reendo
Prazo: 6 horas - 72 horas
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Dor pós-operatória após o tratamento único de visita múltipla a ser comparado.
Os pacientes serão guiados em detalhes sobre o procedimento e como documentar sua resposta ao tratamento.
A escala visual analógica (VAS).
Numerados de 0 a 10, com 0 sem dor, 1-3: dor leve, 4-6: dor moderada e 7-10 dor grave, serão usados para registrar a dor experimentada pelos pacientes e notificada ao investigador.
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6 horas - 72 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Re-endo pain comparison
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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