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评估在不同访问中撤退期间术后疼痛的评估

2025年6月9日 更新者:Ahmed Abdullah、Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

在单次访问中评估非手术牙齿牙髓疗程中手术后疼痛的评估

进行牙髓疗程以减轻原发性牙髓治疗后的反复感染,治疗后疾病的症状。 撤退可以在单次或多次访问中进行。 并具有自己的含义。 重要的是要比较单次与多访问性重新治疗后的患者反应和后疼痛。

研究概览

详细说明

介绍:

由于疾病的复杂性质,包括耐药性微生物,医源性错误以及对未爆炸性地区的清洁和塑造,治疗牙髓衰竭病例一直是临床医生的挑战。 可以在单次或多次访问中进行牙髓撤退。 多次访问具有放置内药物的额外优势,导致细菌负荷减轻和疼痛减轻,而单次诊所牙髓恢复减少了预约微生物污染的机会。 这项研究旨在评估两组之间的手术疼痛。

客观的:

为了评估牙髓恢复病后术后疼痛的频率,在多个(两个)访问中进行了根管治疗。

材料和方法:

研究环境:Rawalpindi的手术牙科系。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

116

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、64000
        • Armed Forces Institute of Dentistry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 患有不明显的病史的患者
  • 年龄在15-45岁之间
  • 根部填充不足导致的牙髓治疗失败的病例
  • 没有全身性疾病
  • 没有牙周疾病

排除标准:

  • 患有牙周病理牙齿的患者
  • 根骨折
  • 未成熟的根顶
  • 牙髓帖子
  • 根穿孔
  • 该研究排除了免疫功能低下的健康。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:单访问小组
该组的牙髓撤退将在一次访问中进行。 在同一访问期间,启动,消除,消毒完成并完成。
在此组中,将在同一访问中进行一次访问重新牙齿治疗,包括所有步骤。
有源比较器:多访问小组
该小组的牙髓撤退将在1次以上进行。 将在第二或第三次访问中启动,消除并完成消毒。
在该组中,将通过不同的访问(包括所有步骤)进行多访问的重新牙齿治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重新结束后的手术疼痛
大体时间:6小时-72小时
进行单次与多次访问重新启动治疗后的术后疼痛进行比较。 患者将详细介绍该程序以及如何记录他们对治疗的反应。 视觉模拟量表(VAS)。 从0-10编号为0-10,没有疼痛,1-3:轻度疼痛,4-6:中度疼痛和7-10剧烈的疼痛,将用于记录患者经历的疼痛并通知研究者。
6小时-72小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月1日

初级完成 (实际的)

2023年5月1日

研究完成 (实际的)

2023年7月1日

研究注册日期

首次提交

2025年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2025年6月9日

首次发布 (实际的)

2025年6月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月9日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Re-endo pain comparison

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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