Utvärdering av smärta efter operationen under återbehandling i olika besök
Utvärdering av postoperativ smärta i icke-kirurgisk endodontisk retreation i enstaka kontra flera besök
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Introduktion:
Att behandla endodontiska felfall har alltid varit en utmaning för klinikern på grund av den komplexa karaktären av sjukdom som inkluderar resistenta mikroorganismer, iatrogena fel och rengöring och utformning av oinstrumenterade områden. Endodontisk återbehandling kan göras i antingen enstaka eller flera besök. Flera besök har den extra fördelen med placering av intrakanalt läkemedel vilket resulterar i minskad bakteriell belastning och minskad smärta, medan enstaka besök i enstaka besök minskar chansen för mikrobiell kontaminering mellan möten. Denna studie syftar till att utvärdera postoperativ smärta bland båda grupperna.
Mål:
För att utvärdera frekvensen av postoperativ smärta i fall av endodontiska retreationer efter enstaka vs multipla (två) besök rotkanalterapi.
Material och metoder:
Studieinställning: Institutionen för operativ tandvård, afid Rawalpindi.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 64000
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter med obemärkt/ icke -bidragande medicinsk historia
- Åldersintervall mellan 15-45 år
- Fall av misslyckad endodontisk behandling till följd av otillräcklig rotfyllning
- Ingen systemisk sjukdom
- Ingen periodontal sjukdom
Uteslutningskriterier:
- Patienter som har tänder med periodontal patologi
- rotfrakturer
- Omogna rotapar
- Endodontiska inlägg
- Rotperforeringar
- Immunkomprometterad hälsa utesluts från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Enda besöksgrupp
Endodontisk retreation i denna grupp kommer att utföras vid ett enda besök.
Initierad, deobturerad, desinfektion gjort och slutfördes under samma besök.
|
I denna grupp kommer ett enda besök på en enda besök att utföras och avslutas vid samma besök, inklusive alla steg.
|
|
Aktiv komparator: Multi Besöksgrupp
Endodontisk återbehandling i denna grupp kommer att utföras vid mer än 1 besök.
Återbehandlingen kommer att initieras, deobtureras och desinfektion görs och slutföras vid andra eller tredje besök ..
|
I denna grupp kommer en re-endodontisk behandling med flera besök att genomföras och genomföras under olika besök, inklusive alla steg.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Post Operative Pain After Re-Edu
Tidsram: 6 timmar - 72 timmar
|
Postoperativ smärta efter enstaka vs multi-besöksåterödande behandling som ska jämföras.
Patienterna kommer att vägledas i detalj om proceduren och hur de kan dokumentera deras svar på behandlingen.
Den visuella analoga skalan (VAS).
Numrerad från 0-10, med 0 som ingen smärta, 1-3: mild smärta, 4-6: måttlig smärta och 7-10 allvarlig smärta, kommer att användas för att registrera smärta som patienterna upplever och meddelas för utredaren.
|
6 timmar - 72 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Re-endo pain comparison
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .