Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení pooperační bolesti během ústupu při různých návštěvách

9. června 2025 aktualizováno: Ahmed Abdullah, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

Vyhodnocení post operativní bolesti při nechirurgickém endodontickém zpětném zacházení v jednotlivých vs. více návštěvách

Endodontická útěk se provádí za účelem zmírnění příznaků opakující se infekce, onemocnění po ošetření po primární endodontické terapii. Otečení lze provádět při jednotlivých nebo více návštěvách. a mít své vlastní důsledky. Je důležité porovnat reakci pacienta a po operaci po operaci po léčbě reendo s více vs.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zavedení:

Léčba případů endodontického selhání byla pro lékaře vždy výzvou kvůli složité povaze onemocnění, která zahrnuje rezistentní mikroorganismy, iatrogenní chyby a čištění a tvarování neinstrumentovaných oblastí. Endodontické opakování lze provádět při jednotlivých nebo více návštěvách. Více návštěv má další výhodu umístění intrakanálního léčiva, což má za následek sníženou bakteriální zátěž a sníženou bolest, zatímco jedna návštěva endodontická útěk snižuje šance na mikrobiální kontaminaci mezi jmenováním. Cílem této studie je vyhodnotit post operativní bolest mezi oběma skupinami.

Objektivní:

Pro vyhodnocení frekvence pooperační bolesti v případech endodontického ústupu po jednom vs. Vícenásobné (dvě) návštěvě kořenové kanálové terapie.

Materiály a metody:

Nastavení studie: Oddělení operativní stomatologie, AFID Rawalpindi.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

116

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 64000
        • Armed Forces Institute of Dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s nepozorovatelnou/ nekontrolovatelnou lékařskou anamnézou
  • Věkové rozpětí mezi 15-45 lety
  • Případy neúspěšného endodontického ošetření vyplývající z nedostatečné plnění kořenů
  • Žádné systémové onemocnění
  • Žádné periodontální onemocnění

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti, kteří mají zuby s periodontální patologií
  • Zlomeniny kořenů
  • Zralé kořenové vrcholy
  • Endodontické příspěvky
  • Perforace kořenů
  • Imunokompromitované zdraví bylo ze studie vyloučeno.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina jedné návštěvy
Endodontická retreating v této skupině bude provedena při jediné návštěvě. Zahájená, deobturovaná, dezinfekce provedená a dokončena během stejné návštěvy.
Postup: jediná návštěva Re-Endo
V této skupině bude provedena a dokončena jedna návštěva re-endodontická léčba při stejné návštěvě, včetně všech kroků.
Aktivní komparátor: Skupina více návštěv
Endodontická retreating v této skupině bude provedena při více než 1 návštěvě. Otečení bude zahájeno, deobturováno a dezinfekce provedena a dokončena při druhé nebo třetí návštěvě.
Postup: Multi Visit Re-Endo
V této skupině bude provedeno a dokončeno re-endodontické ošetření s více návštěvami při různých návštěvách, včetně všech kroků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Post Operativní bolest po re-endo
Časové okno: 6 hodin - 72 hodin
Pooperační bolest po jednom vs. multi návštěvě re-endo léčby, která má být porovnána. Pacienti budou podrobně vedeni o postupu a o tom, jak dokumentovat jejich reakci na léčbu. Vizuální analogová stupnice (VAS). Čísla od 0 do 10, přičemž 0 není žádná bolest, 1-3: Mírná bolest, 4-6: Mírná bolest a 7-10 těžká bolest budou použity k zaznamenávání bolesti, kterou pacienti zažívají, a oznámeni vyšetřovateli.
6 hodin - 72 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

10. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Re-endo pain comparison

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pooperační bolest

Klinické studie na jediná návštěva Re-Endo

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit