Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi perääntymisen aikana eri vierailuissa
Operatiivisen kivun arviointi ei-kirurgisessa endodontisessa vetäytymisessä yksittäisissä vs. useassa vierailussa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Johdanto:
Endodontisten vajaatoimintatapausten hoitaminen on aina ollut kliinisen kliinisen haasteena sairauden monimutkaisen luonteen vuoksi, joka sisältää resistenttejä mikro-organismeja, iatrogeenisiä virheitä sekä tarvikkeettomien alueiden puhdistamista ja muotoilua. Endodontinen vetäytyminen voidaan tehdä joko yhden tai useamman käyntiin. Useilla käynteillä on lisäetu, kun intrakanaalisen lääkkeen sijoittaminen johtaa vähentyneeseen bakteerikuormitukseen ja vähentyneeseen kipuun, kun taas yksivierailu endodontinen vetäytyminen vähentää tapaamisten välisten mikrobien saastumismahdollisuuksia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida operatiivisen kivun jälkeistä kipua molemmissa ryhmissä.
Tavoite:
Leikkauksen jälkeisen kivun tiheyden arvioimiseksi endodontisissa vetäytymispaikoissa yhden VS: n monien (kahden) käyntien juurikanavan hoidon jälkeen.
Materiaalit ja menetelmät:
Opintoasetus: Operatiivisen hammaslääketieteen laitos, AFID Rawalpindi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 64000
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on merkityksetön/ ei -kontributoiva sairaushistoria
- Ikäkausi 15-45 vuotta
- Epäonnistuneesta endodontisesta hoidosta, joka johtuu riittämättömästä juuren täyteaineesta
- Ei systeemistä sairautta
- Ei periodontaalista sairautta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on hampaat, joilla on periodontaalinen patologia
- juurimurtumat
- Epäkypsät juurikehykset
- Endodontiset viestit
- Juurikirjat
- Immuunipuuttunut terveys jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhden vierailuryhmä
Endodontinen vetäytyminen tässä ryhmässä suoritetaan yhdellä vierailulla.
Aloitettu, deobturoitu, desinfiointi tehty ja valmistunut saman vierailun aikana.
|
Tässä ryhmässä suoritetaan ja suoritetaan samassa vierailussa yksi vierailu uudelleendodontinen hoito, mukaan lukien kaikki vaiheet.
|
|
Active Comparator: Multi -vierailuryhmä
Endodontinen vetäytyminen tässä ryhmässä suoritetaan yli yhdellä vierailulla.
Retriitti aloitetaan, siirretään ja tehdään desinfiointi ja suoritetaan toisessa tai kolmannessa vierailussa ..
|
Tässä ryhmässä suoritetaan ja suoritetaan monen vierailun uudelleenkokoonpanon käsittely ja suoritetaan eri vierailuilla, mukaan lukien kaikki vaiheet.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Operatiivinen kipu uudelleenutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 tuntia - 72 tuntia
|
Leikkauksen jälkeinen kipu yhden verrattuna yhden verrattuna moni-vierailun jälkeen.
Potilaita ohjataan yksityiskohtaisesti toimenpiteestä ja siitä, kuinka heidän vasteensa voidaan dokumentoida hoitoon.
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS).
Numeroidut 0-10: stä, 0: lla ei ole kipua, 1-3: lievä kipu, 4-6: kohtalainen kipu ja 7-10 vaikeaa kipua, käytetään potilaiden kokemaan kipuun ja ilmoitetaan tutkijalle.
|
6 tuntia - 72 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Re-endo pain comparison
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .