Evaluatie van post-operatieve pijn tijdens het terugtrekken in verschillende bezoeken
Evaluatie van postoperatieve pijn bij niet-chirurgische endodontische herbehandeling bij enkele versus meerdere bezoeken
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Invoering:
Het behandelen van endodontische faalgevallen is altijd een uitdaging geweest voor de arts vanwege de complexe aard van de ziekte, waaronder resistente micro-organismen, iatrogene fouten en het reinigen en vormgeven van niet-geïnformeerde gebieden. Endodontische herbehandeling kan worden gedaan in enkele of meerdere bezoeken. Meerdere bezoeken hebben het extra voordeel van plaatsing van intracanaal medicijn resulterend in verminderde bacteriële belasting en verminderde pijn, terwijl endodontische herbehandeling met één bezoek de kansen op microbiële besmetting tussen afspraak vermindert. Deze studie heeft als doel om postoperatieve pijn bij beide groepen te evalueren.
Objectief:
Om de frequentie van post-operatieve pijn in endodontische herbehandelingsgevallen te evalueren na enkele versus meerdere (twee) bezoeken wortelkanaaltherapie.
Materialen en methoden:
Studieomgeving: Afdeling Operatieve tandheelkunde, AFID Rawalpindi.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 64000
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met onopvallende/ niet -contributieve medische geschiedenis
- Leeftijdscategorie tussen 15-45 jaar
- Gevallen van mislukte endodontische behandeling als gevolg van onvoldoende wortelvulling
- Geen systemische ziekte
- Geen parodontitis
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met tanden met parodontale pathologie
- wortelfracturen
- Onrijpe wortelapices
- Endodontische berichten
- Wortelperforaties
- Immunocompromiseerde gezondheid werd uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Enkele bezoekgroep
Endodontische herbehandeling in deze groep zal worden uitgevoerd in één bezoek.
Geïnitieerd, deobturated, desinfectie gedaan en voltooid tijdens hetzelfde bezoek.
|
In deze groep zal een re-endodontische behandeling worden uitgevoerd en voltooid bij hetzelfde bezoek, inclusief alle stappen.
|
|
Actieve vergelijker: Multi Visit Group
Endodontische herbehandeling in deze groep zal worden uitgevoerd in meer dan 1 bezoek.
De herbehandeling wordt geïnitieerd, deobturated en desinfectie gedaan en voltooid in tweede of derde bezoeken.
|
In deze groep zal een re-endodontische behandeling met meerdere bezoekers worden uitgevoerd en voltooid via verschillende bezoeken, inclusief alle stappen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Post operatieve pijn na re-endo
Tijdsspanne: 6 uur - 72 uur
|
Post-operatieve pijn na single vs multi-bezoek re-endo-behandeling te vergeleken.
De patiënten zullen in detail worden geleid over de procedure en hoe ze hun reactie op de behandeling kunnen documenteren.
De visuele analoge schaal (VAS).
genummerd van 0-10, met 0 is geen pijn, 1-3: milde pijn, 4-6: matige pijn en 7-10 ernstige pijn, zal worden gebruikt om pijn te registreren die de patiënten ervaren en aan de onderzoeker op de hoogte worden gebracht.
|
6 uur - 72 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Re-endo pain comparison
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .