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両麻痺性脳性麻痺における運動イメージと機能的パフォーマンス

2025年12月16日更新者：Dilan Demirtaş Karaoba、Inonu University

両麻痺性脳性麻痺の子どもにおける運動イメージ能力と機能的移動性、歩行、バランスの関係に関する調査

本研究の主な目的は、両麻痺型脳性麻痺の児童における運動イメージ能力と機能的移動性、歩行、バランスとの関係を検討することでした。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究は、対麻痺性脳性麻痺の子どもの運動イメージ能力と機能的移動能力、歩行、バランスとの関係を調べるために、横断的かつ相関的なスクリーニングモデルを用いて実施されます。データ収集は、ボランティア参加者とその家族から書面による同意を得た後、一対一の評価を通じて行われます。本研究で使用されるデータ収集ツールは以下の通りです：人口統計情報フォーム、運動イメージ能力評価、メンタルストップウォッチパラダイム、機能的移動能力評価、歩行評価。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：dilan demirtas karaoba, asst. prof, asst. prof
電話番号：+905541127796
メール：dilandemirtas92@gmail.com

研究場所

トルコ（Türkiye）
- - Bingöl、トルコ（Türkiye）
    - 募集
    - Bingöl
    - コンタクト：
      
      Büşra Candiri, asst. prof
      
      電話番号：0 507 378 07 17
      
      メール：busracandiri@gmail.com
    - コンタクト：
      
      Hasan BİNGÖL, asst. prof
      
      電話番号：+90 507 232 81 00

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

両麻痺性脳性麻痺

説明

包含基準：

神経科医または小児神経科医によって両麻痺性脳性麻痺（CP）と診断されていること
年齢が5歳から18歳の間であること
GMFCS（粗大運動能力分類システム）のレベルIからIIIの間であること
評価指示に従う認知能力を有していること
子どもの家族からインフォームドコンセント（同意書）が得られていること
子どもが自発的に研究への参加に同意していること

除外基準：

視覚や聴覚などの基本的な感覚システムに重度の障害があること
てんかんや自閉症スペクトラム障害などの追加診断があること
評価中に指示に従うことを妨げる認知または行動上の問題を示していること
子どもの家族または子ども本人からのインフォームドコンセント（同意書）があること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
メンタルストップウォッチパラダイム時間枠：24～48時間	明示的運動イメージ能力を評価するために、精神的なストップウォッチが使用されます。このパラダイムは、実際の運動の持続時間と類似した想像上の課題の持続時間との時間を比較します。	24～48時間
側性課題（選択課題）: 時間枠：24-48時間	側性課題（選択課題）：内因性運動イメージ能力は、四肢がどちらの側に属するかを判断する側性課題を通じて測定されます。足の左右識別は、Neuro Orthopaedic Instituteが開発した「Recognize Foot」アプリケーションを使用して評価されます。	24-48時間
機能性移動性（Functional Mobility Scale (FMS)を用いた）時間枠：24〜48時間	機能的移動性：機能的移動性は、機能的移動性尺度（FMS）を使用して評価されます。	24〜48時間
Timed Up and Goテストによる機能的移動性時間枠：24-48時間	機能的可動性：機能的可動性は、Timed Up and Goテストを使用して評価されます。	24-48時間
ザ・ジレット機能的評価アンケート時間枠：24-48時間	歩行評価：Gillette Functional Assessment Questionnaireは、自己または観察者ベースの評価ツールであり、最低スコア22、最高スコア88です	24-48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Inonu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月24日

一次修了 (推定)

2026年2月23日

研究の完了 (推定)

2026年2月26日

試験登録日

最初に提出

2025年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月16日

最初の投稿 (実際)

2025年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)