Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motorisk föreställning och funktionell prestation vid diplegisk cerebral pares

16 december 2025 uppdaterad av: Dilan Demirtaş Karaoba, Inonu University

Undersökning av sambandet mellan motorisk föreställningsförmåga och funktionell mobilitet, gång och balans hos barn med diplegisk cerebral pares

Det huvudsakliga syftet med denna studie var att undersöka sambandet mellan motorisk föreställningsförmåga och funktionell rörlighet, gång och balans hos barn med diplegisk typ av cerebral pares.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att genomföras med en tvärsnitts- och korrelationsundersökningsmodell för att undersöka sambandet mellan motorisk förmåga att föreställa sig och funktionell rörlighet, gång och balans hos barn med diplegisk cerebral pares. Datainsamling kommer att genomföras genom enskilda bedömningar efter att skriftligt samtycke erhållits från frivilliga deltagare och deras familjer. De datainsamlingsverktyg som används i studien listas nedan: Demografisk Informationsformulär, Bedömning av Motorisk Förmåga att Föreställa sig, Mental Stoppursparadigm, Funktionell Rörlighet och Gångbedömning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

99

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Bingöl, Turkiet (Türkiye)
        • Rekrytering
        • Bingöl
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Hasan BİNGÖL, asst. prof
          • Telefonnummer: +90 507 232 81 00

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

diplegisk cerebral pares

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserad med diplegisk CP av en neurolog eller barnneurolog
  • Ålder mellan 5 och 18 år
  • Nivå I till III på GMFCS-skalan
  • Har den kognitiva förmågan att följa bedömningsinstruktionerna
  • Informerat samtycke har erhållits från barnets familj
  • Barnet har frivilligt samtyckt till att delta i studien

Exklusionskriterier:

  • Har allvarliga nedsättningar i grundläggande sensoriska system som syn eller hörsel
  • Har ytterligare diagnoser som epilepsi eller autismspektrumtillstånd
  • Uppvisar kognitiva eller beteendemässiga problem som hindrar dem från att följa instruktioner under bedömningen
  • Har informerat samtycke från barnets familj eller barnet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mental Stopwatch Paradigm
Tidsram: 24-48 timmar
En mental stoppur kommer att användas för att bedöma explicit föreställningsförmåga.
Detta paradigm jämför tiden mellan den faktiska rörelsevaraktigheten och varaktigheten för en liknande föreställd uppgift.
24-48 timmar
Lateralityuppgift (Valuppgift):
Tidsram: 24-48 timmar
Laterality Task (Choice Task): Implicit Motor Imagery-kapacitet kommer att mätas genom en laterality-uppgift, som innebär att bestämma vilken sida en lem tillhör. Höger-vänster-diskriminering av foten kommer att bedömas med hjälp av "Recognize Foot"-applikationen utvecklad av Neuro Orthopaedic Institute
24-48 timmar
Funktionell rörlighet med hjälp av Functional Mobility Scale (FMS)
Tidsram: 24-48 timmar
Funktionell rörlighet: Funktionell rörlighet kommer att bedömas med hjälp av Functional Mobility Scale (FMS)
24-48 timmar
Funktionell rörlighet med Timed Up and Go-testet
Tidsram: 24-48 timmar
Funktionell rörlighet: Funktionell rörlighet kommer att bedömas med Timed Up and Go-testet.
24-48 timmar
Gillettes funktionella bedömningsformulär
Tidsram: 24-48 timmar
Gångbedömning: Gillette Functional Assessment Questionnaire är ett själv- eller observatörsbaserat bedömningsverktyg, lägsta poäng 22 högsta poäng 88
24-48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 november 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

23 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

26 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2025

Första postat (Faktisk)

17 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2025/0725

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera