- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07287215
Motorisk föreställning och funktionell prestation vid diplegisk cerebral pares
16 december 2025 uppdaterad av: Dilan Demirtaş Karaoba, Inonu University
Undersökning av sambandet mellan motorisk föreställningsförmåga och funktionell mobilitet, gång och balans hos barn med diplegisk cerebral pares
Det huvudsakliga syftet med denna studie var att undersöka sambandet mellan motorisk föreställningsförmåga och funktionell rörlighet, gång och balans hos barn med diplegisk typ av cerebral pares.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att genomföras med en tvärsnitts- och korrelationsundersökningsmodell för att undersöka sambandet mellan motorisk förmåga att föreställa sig och funktionell rörlighet, gång och balans hos barn med diplegisk cerebral pares.
Datainsamling kommer att genomföras genom enskilda bedömningar efter att skriftligt samtycke erhållits från frivilliga deltagare och deras familjer.
De datainsamlingsverktyg som används i studien listas nedan: Demografisk Informationsformulär, Bedömning av Motorisk Förmåga att Föreställa sig, Mental Stoppursparadigm, Funktionell Rörlighet och Gångbedömning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
99
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: dilan demirtas karaoba, asst. prof, asst. prof
- Telefonnummer: +905541127796
- E-post: dilandemirtas92@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Bingöl, Turkiet (Türkiye)
- Rekrytering
- Bingöl
-
Kontakt:
- Büşra Candiri, asst. prof
- Telefonnummer: 0 507 378 07 17
- E-post: busracandiri@gmail.com
-
Kontakt:
- Hasan BİNGÖL, asst. prof
- Telefonnummer: +90 507 232 81 00
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
diplegisk cerebral pares
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnostiserad med diplegisk CP av en neurolog eller barnneurolog
- Ålder mellan 5 och 18 år
- Nivå I till III på GMFCS-skalan
- Har den kognitiva förmågan att följa bedömningsinstruktionerna
- Informerat samtycke har erhållits från barnets familj
- Barnet har frivilligt samtyckt till att delta i studien
Exklusionskriterier:
- Har allvarliga nedsättningar i grundläggande sensoriska system som syn eller hörsel
- Har ytterligare diagnoser som epilepsi eller autismspektrumtillstånd
- Uppvisar kognitiva eller beteendemässiga problem som hindrar dem från att följa instruktioner under bedömningen
- Har informerat samtycke från barnets familj eller barnet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mental Stopwatch Paradigm
Tidsram: 24-48 timmar
|
En mental stoppur kommer att användas för att bedöma explicit föreställningsförmåga.
Detta paradigm jämför tiden mellan den faktiska rörelsevaraktigheten och varaktigheten för en liknande föreställd uppgift. |
24-48 timmar
|
|
Lateralityuppgift (Valuppgift):
Tidsram: 24-48 timmar
|
Laterality Task (Choice Task): Implicit Motor Imagery-kapacitet kommer att mätas genom en laterality-uppgift, som innebär att bestämma vilken sida en lem tillhör.
Höger-vänster-diskriminering av foten kommer att bedömas med hjälp av "Recognize Foot"-applikationen utvecklad av Neuro Orthopaedic Institute
|
24-48 timmar
|
|
Funktionell rörlighet med hjälp av Functional Mobility Scale (FMS)
Tidsram: 24-48 timmar
|
Funktionell rörlighet: Funktionell rörlighet kommer att bedömas med hjälp av Functional Mobility Scale (FMS)
|
24-48 timmar
|
|
Funktionell rörlighet med Timed Up and Go-testet
Tidsram: 24-48 timmar
|
Funktionell rörlighet: Funktionell rörlighet kommer att bedömas med Timed Up and Go-testet.
|
24-48 timmar
|
|
Gillettes funktionella bedömningsformulär
Tidsram: 24-48 timmar
|
Gångbedömning: Gillette Functional Assessment Questionnaire är ett själv- eller observatörsbaserat bedömningsverktyg, lägsta poäng 22 högsta poäng 88
|
24-48 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 november 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
23 februari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
26 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2025
Första postat (Faktisk)
17 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2025/0725
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .