Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motorisk Forestilling og Funktionel Ydeevne ved Diplegisk Cerebral Parese

16. december 2025 opdateret af: Dilan Demirtaş Karaoba, Inonu University

Undersøgelse af forholdet mellem motorisk forestillingsevne og funktionel mobilitet, gang og balance hos børn med diplegisk cerebral parese

Formålet med denne undersøgelse var primært at undersøge sammenhængen mellem evnen til motorisk fantasi og funktionel mobilitet, gang og balance hos børn med diplegisk cerebral parese.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive gennemført ved hjælp af en tværsnits- og korrelationsscreeningmodel for at undersøge forholdet mellem motorisk forestillingsevne og funktionel mobilitet, gang og balance hos børn med diplegisk cerebral parese. Dataindsamling vil blive gennemført via en-til-en-vurderinger efter indhentelse af skriftlig samtykke fra frivillige deltagere og deres familier. Dataindsamlingsværktøjerne brugt i undersøgelsen er angivet nedenfor: Demografisk Informationsformular, Motorisk Forestillingsevnevurdering, Mentalt Stopursparadigme, Funktionel Mobilitet og Gangvurdering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

99

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Bingöl, Tyrkiet (Türkiye)
        • Rekruttering
        • Bingöl
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Hasan BİNGÖL, asst. prof
          • Telefonnummer: +90 507 232 81 00

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

diplegisk cerebral parese

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret med diplegisk CP af en neurolog eller pædiatrisk neurolog
  • Være mellem 5 og 18 år
  • Være mellem niveau I og III på GMFCS
  • Have den kognitive evne til at følge undersøgelsesinstruktionerne
  • Informeret samtykkeerklæring er indhentet fra barnets familie
  • Barnet har frivilligt accepteret at deltage i undersøgelsen

Eksklusionskriterier:

  • Have alvorlige nedsættelser i grundlæggende sansesystemer som syn eller hørelse
  • Have yderligere diagnoser som epilepsi eller autisme spektrumforstyrrelse
  • Vise kognitive eller adfærdsmæssige problemer, der forhindrer dem i at følge instruktioner under undersøgelsen
  • Have informeret samtykke fra barnets familie eller barnet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mental Stopwatch Paradigm
Tidsramme: 24-48 timer
En mentalt stopur vil blive brugt til at vurdere eksplicit mental forestillingsevne. Denne paradigme sammenligner tiden mellem den faktiske bevægelsesvarighed og varigheden af en lignende forestillet opgave.
24-48 timer
Lateraliseringsoppgave (Valgoppgave):
Tidsramme: 24-48 timer
Laterality Task (Choice Task): Implicit motorisk forestillingsevne vil blive målt gennem en laterality-opgave, som indebærer at beslutte, hvilken side et lem tilhører. Højre-venstre-diskrimination af foden vil blive vurderet ved hjælp af "Recognize Foot"-applikationen udviklet af Neuro Orthopaedic Institute
24-48 timer
Funktionel mobilitet med Functional Mobility Scale (FMS)
Tidsramme: 24-48 timer
Funktionel mobilitet: Funktionel mobilitet vil blive vurderet ved hjælp af Functional Mobility Scale (FMS)
24-48 timer
Funktionel mobilitet ved brug af Timed Up and Go-testen
Tidsramme: 24-48 timer
Funktionel mobilitet: Funktionel mobilitet vil blive vurderet ved hjælp af Timed Up and Go-testen.
24-48 timer
Gillette Functional Assessment Questionnaire
Tidsramme: 24-48 timer
Gangevurdering: Gillette Functional Assessment Questionnaire er et selv- eller observatørbaseret vurderingsværktøj, minimumsscore 22 maksimumsscore 88
24-48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

23. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

26. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2025

Først opslået (Faktiske)

17. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025/0725

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diplegisk cerebral parese med spasticitet

Kliniske forsøg med Vurdering af Motorisk Forestillingsevne

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner