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Motorisches Vorstellungsvermögen und funktionelle Leistungsfähigkeit bei diplegischer Zerebralparese

16. Dezember 2025 aktualisiert von: Dilan Demirtaş Karaoba, Inonu University

Untersuchung des Zusammenhangs zwischen der Fähigkeit zur motorischen Vorstellungskraft und der funktionellen Mobilität, des Gehens und des Gleichgewichts bei Kindern mit diplegischer Zerebralparese

Der Hauptzweck dieser Studie bestand darin, den Zusammenhang zwischen der motorischen Vorstellungsfähigkeit und der funktionellen Mobilität, dem Gehen und dem Gleichgewicht bei Kindern mit diplegischer Zerebralparese zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird mit einem Querschnitts- und Korrelations-Screening-Modell durchgeführt, um die Beziehung zwischen motorischer Vorstellungsfähigkeit und funktioneller Mobilität, Gehen und Gleichgewicht bei Kindern mit diplegischer Zerebralparese zu untersuchen. Die Datenerhebung wird nach Einholung der schriftlichen Einwilligung von freiwilligen Teilnehmern und ihren Familien durch Einzelbewertungen durchgeführt. Die in der Studie verwendeten Datenerhebungsinstrumente sind unten aufgeführt: Demografischer Informationsbogen, Bewertung der motorischen Vorstellungsfähigkeit, Mentales Stoppuhr-Paradigma, Funktionelle Mobilität und Gangbewertung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

99

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Bingöl, Türkei (türkiye)
        • Rekrutierung
        • Bingöl
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Hasan BİNGÖL, asst. prof
          • Telefonnummer: +90 507 232 81 00

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

diplegische Zerebralparese

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von diplegischer CP durch einen Neurologen oder Kinderneurologen
  • Alter zwischen 5 und 18 Jahren
  • Einstufung zwischen Level I und III auf der GMFCS
  • Kognitive Fähigkeit, den Bewertungsanweisungen zu folgen
  • Einwilligungserklärung wurde von der Familie des Kindes eingeholt
  • Das Kind hat freiwillig zugestimmt, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Beeinträchtigungen der grundlegenden Sinneswahrnehmung wie Sehen oder Hören
  • Zusätzliche Diagnosen wie Epilepsie oder Autismus-Spektrum-Störung
  • Kognitive oder Verhaltensprobleme, die das Befolgen von Anweisungen während der Bewertung verhindern
  • Vorliegen einer Einwilligungserklärung von der Familie des Kindes oder dem Kind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mental Stopwatch Paradigm
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Eine mentale Stoppuhr wird verwendet, um die explizite MI-Kapazität zu bewerten. Dieses Paradigma vergleicht die Zeit zwischen der tatsächlichen Bewegungsdauer und der Dauer einer ähnlichen vorgestellten Aufgabe.
24-48 Stunden
Laterality-Aufgabe (Auswahlaufgabe):
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Laterality-Aufgabe (Auswahlaufgabe): Die implizite motorische Vorstellungsfähigkeit wird durch eine Laterality-Aufgabe gemessen, bei der entschieden werden muss, zu welcher Seite eine Gliedmaße gehört. Die Rechts-Links-Unterscheidung des Fußes wird mit der "Recognize Foot"-Anwendung des Neuro Orthopaedic Institute bewertet.
24-48 Stunden
Funktionelle Mobilität unter Verwendung der Functional Mobility Scale (FMS)
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Funktionelle Mobilität: Die funktionelle Mobilität wird mit der Functional Mobility Scale (FMS) bewertet
24-48 Stunden
Funktionelle Mobilität mit dem Timed-Up-and-Go-Test
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Funktionelle Mobilität: Die funktionelle Mobilität wird mithilfe des Timed-Up-and-Go-Tests bewertet.
24-48 Stunden
Der Gillette Functional Assessment Questionnaire
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Ganganalyse: Der Gillette Functional Assessment Questionnaire ist ein Selbst- oder Beobachter-basiertes Bewertungsinstrument, Mindestpunktzahl 22, Höchstpunktzahl 88
24-48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Inonu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

23. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

26. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025/0725

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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