Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Моторные представления и функциональные возможности при диплегической форме детского церебрального паралича

16 декабря 2025 г. обновлено: Dilan Demirtaş Karaoba, Inonu University

Исследование взаимосвязи между способностью к моторному воображению и функциональной мобильностью, ходьбой и равновесием у детей с диплегической формой детского церебрального паралича

Основной целью данного исследования было изучение взаимосвязи между способностью к моторному воображению и функциональной мобильностью, ходьбой и равновесием у детей с диплегической формой детского церебрального паралича.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование будет проводиться с использованием перекрестной и корреляционной скрининговой модели для изучения взаимосвязи между способностью к моторному воображению и функциональной мобильностью, ходьбой и равновесием у детей со спастической диплегией. Сбор данных будет проводиться посредством индивидуальных оценок после получения письменного согласия от добровольных участников и их семей. Используемые в исследовании инструменты сбора данных перечислены ниже: Форма демографической информации, Оценка способности к моторному воображению, Парадигма ментального секундомера, Оценка функциональной мобильности и походки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

99

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: dilan demirtas karaoba, asst. prof, asst. prof
  • Номер телефона: +905541127796
  • Электронная почта: dilandemirtas92@gmail.com

Места учебы

      • Bingöl, Турция (Туркие)
        • Рекрутинг
        • Bingöl
        • Контакт:
          • Büşra Candiri, asst. prof
          • Номер телефона: 0 507 378 07 17
          • Электронная почта: busracandiri@gmail.com
        • Контакт:
          • Hasan BİNGÖL, asst. prof
          • Номер телефона: +90 507 232 81 00

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

двусторонний церебральный паралич

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз диплегической формы ДЦП, установленный неврологом или детским неврологом
  • Возраст от 5 до 18 лет
  • Уровень по шкале GMFCS от I до III
  • Наличие когнитивных способностей для выполнения инструкций по оценке
  • Получение информированного согласия от семьи ребенка
  • Добровольное согласие ребенка на участие в исследовании

Критерии исключения:

  • Наличие тяжелых нарушений основных сенсорных систем, таких как зрение или слух
  • Наличие дополнительных диагнозов, таких как эпилепсия или расстройство аутистического спектра
  • Наличие когнитивных или поведенческих проблем, препятствующих выполнению инструкций во время оценки
  • Отсутствие информированного согласия от семьи ребенка или самого ребенка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Парадигма «Ментальный секундомер»
Временное ограничение: 24-48 часов
Для оценки явной способности к моторному воображению будет использоваться ментальный секундомер. Эта парадигма сравнивает время между фактической продолжительностью движения и продолжительностью аналогичной воображаемой задачи.
24-48 часов
Задание на латеральность (Задание на выбор):
Временное ограничение: 24-48 часов
Задание на определение стороны (Задание на выбор): Способность к неявному моторному воображению будет измеряться с помощью задания на определение стороны, которое включает определение того, к какой стороне принадлежит конечность. Различение правой и левой стопы будет оцениваться с использованием приложения «Распознавание стопы», разработанного Нейроортопедическим институтом
24-48 часов
Функциональная мобильность с использованием Функциональной шкалы мобильности (FMS)
Временное ограничение: 24-48 часов
Функциональная подвижность: Функциональная подвижность будет оцениваться с использованием Шкалы функциональной подвижности (FMS)
24-48 часов
Функциональная мобильность с использованием теста «Встань и иди»
Временное ограничение: 24-48 часов
Функциональная мобильность: Функциональная мобильность будет оцениваться с помощью теста Timed Up and Go.
24-48 часов
Опросник функциональной оценки Gillette
Временное ограничение: 24-48 часов
Оценка походки: Опросник функциональной оценки Гиллета — это инструмент оценки, основанный на самоотчёте или наблюдении, минимальный балл 22, максимальный балл 88
24-48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

23 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

26 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025/0725

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться