Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motorische voorstelling en functionele prestaties bij diplegische cerebrale parese

16 december 2025 bijgewerkt door: Dilan Demirtaş Karaoba, Inonu University

Onderzoek naar de relatie tussen motorische verbeelding en functionele mobiliteit, lopen en evenwicht bij kinderen met diplegische cerebrale parese

Het belangrijkste doel van deze studie was het onderzoeken van de relatie tussen motorische voorstellingsvermogen en functionele mobiliteit, lopen en balans bij kinderen met cerebrale parese van het diplegische type.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie wordt uitgevoerd met behulp van een cross-sectioneel en correlatief screeningsmodel om de relatie tussen motorische voorstellingsvermogen en functionele mobiliteit, lopen en balans bij kinderen met diplegische cerebrale parese te onderzoeken. Gegevensverzameling wordt uitgevoerd via een-op-een beoordelingen na het verkrijgen van schriftelijke toestemming van vrijwillige deelnemers en hun families. De gegevensverzamelingsinstrumenten die in de studie worden gebruikt, worden hieronder vermeld: Demografische Informatieformulier, Beoordeling van Motorisch Voorstellingsvermogen, Mentale Stopwatch Paradigma, Functionele Mobiliteit en Gangbeoordeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

99

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Bingöl, Turkije (Türkiye)
        • Werving
        • Bingöl
        • Contact:
        • Contact:
          • Hasan BİNGÖL, asst. prof
          • Telefoonnummer: +90 507 232 81 00

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

diplegische cerebrale parese

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gediagnosticeerd met diplegische CP door een neuroloog of kinderneuroloog
  • Tussen 5 en 18 jaar oud zijn
  • Tussen niveau I en III op de GMFCS vallen
  • De cognitieve vaardigheid hebben om de beoordelingsinstructies te volgen
  • Toestemmingsformulier is verkregen van het gezin van het kind
  • Het kind heeft vrijwillig ingestemd met deelname aan het onderzoek

Exclusiecriteria:

  • Ernstige beperkingen hebben in basale sensorische systemen zoals zicht of gehoor
  • Extra diagnoses hebben zoals epilepsie of autismespectrumstoornis
  • Cognitieve of gedragsproblemen vertonen die het volgen van instructies tijdens de beoordeling verhinderen
  • Toestemming hebben van het gezin van het kind of het kind zelf

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mentale Stopwatch Paradigma
Tijdsspanne: 24-48 uur
Een mentale stopwatch wordt gebruikt om de expliciete MI-capaciteit te beoordelen. Dit paradigma vergelijkt de tijd tussen de werkelijke bewegingstijd en de duur van een vergelijkbare ingebeelde taak.
24-48 uur
Laterality Taak (Keuzetaak):
Tijdsspanne: 24-48 uur
Laterality Task (Choice Task): Impliciete motorische verbeelding wordt gemeten via een laterality-taak, waarbij wordt bepaald aan welke kant een ledemaat hoort. Rechts-links onderscheid van de voet wordt beoordeeld met de "Recognize Foot"-applicatie ontwikkeld door het Neuro Orthopaedic Institute
24-48 uur
Functionele mobiliteit met behulp van de Functionele Mobiliteitsschaal (FMS)
Tijdsspanne: 24-48 uur
Functionele Mobiliteit: Functionele mobiliteit wordt beoordeeld met behulp van de Functional Mobility Scale (FMS)
24-48 uur
Functionele mobiliteit met behulp van de Timed Up and Go-test
Tijdsspanne: 24-48 uur
Functionele mobiliteit: Functionele mobiliteit zal worden beoordeeld met behulp van de Timed Up and Go-test.
24-48 uur
De Gillette Functionele Beoordelingsvragenlijst
Tijdsspanne: 24-48 uur
Gangbeoordeling: De Gillette Functionele Beoordelingsvragenlijst is een zelf- of observatorgebaseerd beoordelingsinstrument, minimumscore 22 maximumscore 88
24-48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

23 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

26 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2025/0725

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren