- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07287215
Motorische voorstelling en functionele prestaties bij diplegische cerebrale parese
16 december 2025 bijgewerkt door: Dilan Demirtaş Karaoba, Inonu University
Onderzoek naar de relatie tussen motorische verbeelding en functionele mobiliteit, lopen en evenwicht bij kinderen met diplegische cerebrale parese
Het belangrijkste doel van deze studie was het onderzoeken van de relatie tussen motorische voorstellingsvermogen en functionele mobiliteit, lopen en balans bij kinderen met cerebrale parese van het diplegische type.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie wordt uitgevoerd met behulp van een cross-sectioneel en correlatief screeningsmodel om de relatie tussen motorische voorstellingsvermogen en functionele mobiliteit, lopen en balans bij kinderen met diplegische cerebrale parese te onderzoeken.
Gegevensverzameling wordt uitgevoerd via een-op-een beoordelingen na het verkrijgen van schriftelijke toestemming van vrijwillige deelnemers en hun families.
De gegevensverzamelingsinstrumenten die in de studie worden gebruikt, worden hieronder vermeld: Demografische Informatieformulier, Beoordeling van Motorisch Voorstellingsvermogen, Mentale Stopwatch Paradigma, Functionele Mobiliteit en Gangbeoordeling.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
99
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: dilan demirtas karaoba, asst. prof, asst. prof
- Telefoonnummer: +905541127796
- E-mail: dilandemirtas92@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Bingöl, Turkije (Türkiye)
- Werving
- Bingöl
-
Contact:
- Büşra Candiri, asst. prof
- Telefoonnummer: 0 507 378 07 17
- E-mail: busracandiri@gmail.com
-
Contact:
- Hasan BİNGÖL, asst. prof
- Telefoonnummer: +90 507 232 81 00
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
diplegische cerebrale parese
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd met diplegische CP door een neuroloog of kinderneuroloog
- Tussen 5 en 18 jaar oud zijn
- Tussen niveau I en III op de GMFCS vallen
- De cognitieve vaardigheid hebben om de beoordelingsinstructies te volgen
- Toestemmingsformulier is verkregen van het gezin van het kind
- Het kind heeft vrijwillig ingestemd met deelname aan het onderzoek
Exclusiecriteria:
- Ernstige beperkingen hebben in basale sensorische systemen zoals zicht of gehoor
- Extra diagnoses hebben zoals epilepsie of autismespectrumstoornis
- Cognitieve of gedragsproblemen vertonen die het volgen van instructies tijdens de beoordeling verhinderen
- Toestemming hebben van het gezin van het kind of het kind zelf
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mentale Stopwatch Paradigma
Tijdsspanne: 24-48 uur
|
Een mentale stopwatch wordt gebruikt om de expliciete MI-capaciteit te beoordelen.
Dit paradigma vergelijkt de tijd tussen de werkelijke bewegingstijd en de duur van een vergelijkbare ingebeelde taak.
|
24-48 uur
|
|
Laterality Taak (Keuzetaak):
Tijdsspanne: 24-48 uur
|
Laterality Task (Choice Task): Impliciete motorische verbeelding wordt gemeten via een laterality-taak, waarbij wordt bepaald aan welke kant een ledemaat hoort.
Rechts-links onderscheid van de voet wordt beoordeeld met de "Recognize Foot"-applicatie ontwikkeld door het Neuro Orthopaedic Institute
|
24-48 uur
|
|
Functionele mobiliteit met behulp van de Functionele Mobiliteitsschaal (FMS)
Tijdsspanne: 24-48 uur
|
Functionele Mobiliteit: Functionele mobiliteit wordt beoordeeld met behulp van de Functional Mobility Scale (FMS)
|
24-48 uur
|
|
Functionele mobiliteit met behulp van de Timed Up and Go-test
Tijdsspanne: 24-48 uur
|
Functionele mobiliteit: Functionele mobiliteit zal worden beoordeeld met behulp van de Timed Up and Go-test.
|
24-48 uur
|
|
De Gillette Functionele Beoordelingsvragenlijst
Tijdsspanne: 24-48 uur
|
Gangbeoordeling: De Gillette Functionele Beoordelingsvragenlijst is een zelf- of observatorgebaseerd beoordelingsinstrument, minimumscore 22 maximumscore 88
|
24-48 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 november 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
23 februari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
26 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2025/0725
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .