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Imagética Motora e Desempenho Funcional na Paralisia Cerebral Diplégica

16 de dezembro de 2025 atualizado por: Dilan Demirtaş Karaoba, Inonu University

Investigação da Relação Entre a Capacidade de Imagética Motora e a Mobilidade Funcional, Marcha e Equilíbrio em Crianças com Paralisia Cerebral Diplegica

O principal objetivo deste estudo foi examinar a relação entre a capacidade de imagética motora e a mobilidade funcional, a marcha e o equilíbrio em crianças com paralisia cerebral do tipo diplégico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo será conduzido utilizando um modelo de triagem transversal e correlacional para examinar a relação entre a capacidade de imagética motora e a mobilidade funcional, marcha e equilíbrio em crianças com paralisia cerebral diplégica. A recolha de dados será realizada através de avaliações individuais após a obtenção de consentimento escrito dos participantes voluntários e das suas famílias. As ferramentas de recolha de dados utilizadas no estudo estão listadas abaixo: Formulário de Informação Demográfica, Avaliação da Capacidade de Imagética Motora, Paradigma do Cronómetro Mental, Mobilidade Funcional e Avaliação da Marcha.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

99

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Bingöl, Turquia (Türkiye)
        • Recrutamento
        • Bingöl
        • Contato:
        • Contato:
          • Hasan BİNGÖL, asst. prof
          • Número de telefone: +90 507 232 81 00

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

paralisia cerebral diplégica

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Diagnosticado com PC diplegia por um neurologista ou neurologista pediátrico
  • Ter entre 5 e 18 anos de idade
  • Estar entre os níveis I e III na GMFCS
  • Ter a capacidade cognitiva para seguir as instruções da avaliação
  • O formulário de consentimento informado foi obtido da família da criança
  • A criança concordou em participar voluntariamente no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Ter deficiências graves nos sistemas sensoriais básicos, como visão ou audição
  • Ter diagnósticos adicionais, como epilepsia ou perturbação do espetro do autismo
  • Demonstrar problemas cognitivos ou comportamentais que impeçam de seguir instruções durante a avaliação
  • Ter consentimento informado da família da criança ou da criança

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Paradigma do Cronómetro Mental
Prazo: 24-48 horas
Um cronómetro mental será utilizado para avaliar a capacidade explícita de MI. Este paradigma compara o tempo entre a duração real do movimento e a duração de uma tarefa imaginada semelhante.
24-48 horas
Tarefa de Lateralidade (Tarefa de Escolha):
Prazo: 24-48 horas
Tarefa de Lateralidade (Tarefa de Escolha): A capacidade de Imagética Motora Implícita será medida através de uma tarefa de lateralidade, que envolve decidir a que lado pertence um membro. A discriminação direita-esquerda do pé será avaliada usando a aplicação "Reconhecer Pé" desenvolvida pelo Neuro Orthopaedic Institute
24-48 horas
Mobilidade Funcional usando a Escala de Mobilidade Funcional (FMS)
Prazo: 24-48 horas
Mobilidade Funcional: A Mobilidade Funcional será avaliada através da Escala de Mobilidade Funcional (FMS)
24-48 horas
Mobilidade Funcional utilizando o teste Timed Up and Go
Prazo: 24-48 horas
Mobilidade Funcional: A Mobilidade Funcional será avaliada utilizando o teste Timed Up and Go.
24-48 horas
O Questionário de Avaliação Funcional da Gillette
Prazo: 24-48 horas
Avaliação da marcha: O Questionário de Avaliação Funcional de Gillette é uma ferramenta de avaliação baseada no auto-relato ou no observador, pontuação mínima 22, pontuação máxima 88
24-48 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

23 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

26 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

17 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025/0725

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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