Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motorinen kuvittelu ja toiminnallinen suorituskyky diplegisessa aivohalvauksessa

tiistai 16. joulukuuta 2025 päivittänyt: Dilan Demirtaş Karaoba, Inonu University

Tutkimus motorisen kuvittelukyvyn ja toiminnallisen liikkuvuuden, kävelyn sekä tasapainon välisestä suhteesta dipleegisen aivohalvauksen omaavilla lapsilla

Tämän tutkimuksen päätarkoituksena oli tarkastella motorisen kuvittelukyvyn ja toiminnallisen liikkuvuuden, kävelyn ja tasapainon välistä suhdetta diiplegisen tyypin aivohalvauksen sairastavilla lapsilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus toteutetaan käyttäen poikkileikkaus- ja korrelaatio seulontamallia tarkastellakseen motorisen mielikuvituksen kyvyn ja toiminnallisen liikkuvuuden, kävelyn ja tasapainon välistä suhdetta lapsilla, joilla on dipleeginen CP-vamma. Tiedonkeruu toteutetaan yksilöllisten arviointien kautta vapaaehtoisten osallistujien ja heidän perheidensä antaman kirjallisen suostumuksen jälkeen. Tutkimuksessa käytetyt tiedonkeruutyökalut on lueteltu alla: Demografinen tietolomake, Motorisen mielikuvituksen kyvyn arviointi, Henkinen sekuntikelloparadigma, Toiminnallinen liikkuvuus ja Kävelyn arviointi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

99

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Bingöl, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Bingöl
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hasan BİNGÖL, asst. prof
          • Puhelinnumero: +90 507 232 81 00

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

dipleeginen CP

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Diploogisen CP:n diagnoosi neurologilta tai lastenneurologilta
  • Ikä 5–18 vuotta
  • GMFCS-tasolla I–III
  • Kognitiivinen kyky seurata arviointiohjeita
  • Lapsen perheeltä saatu tietoon perustuva suostumuslomake
  • Lapsi on suostunut vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavia häiriöitä perusaistijärjestelmissä kuten näössä tai kuulossa
  • Lisädiagnooseja kuten epilepsia tai autismikirjon häiriö
  • Kognitiivisia tai käyttäytymisongelmia, jotka estävät ohjeiden seuraamisen arvioinnin aikana
  • Tietoon perustuva suostumus lapsen perheeltä tai lapselta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mentaalinen sekuntikelloparadigma
Aikaikkuna: 24–48 tuntia
Mielikuvituksellista kellotaulua käytetään eksplisiittisen MI-kapasiteetin arvioimiseen. Tämä paradigma vertailee todellisen liikkeen kestoa ja samankaltaisen mielikuvitustehtävän kestoa.
24–48 tuntia
Lateraalisuus Tehtävä (Valintatehtävä):
Aikaikkuna: 24–48 tuntia
Lateraalisuus-tehtävä (Valintatehtävä): Implisiittistä motorista kuvittelukykyä mitataan lateraalisuus-tehtävällä, joka sisältää päätöksen siitä, kummalle puolelle raaja kuuluu. Jalan oikean-vasemman erottelukykyä arvioidaan käyttäen Neuro Orthopaedic Instituten kehittämää "Tunnista Jalka" -sovellusta
24–48 tuntia
Toiminnallinen liikkuvuus käyttäen Toiminnallisen liikkuvuuden asteikkoa (FMS)
Aikaikkuna: 24-48 tuntia
Toiminnallinen liikkuvuus: Toiminnallinen liikkuvuus arvioidaan käyttäen Toiminnallisen liikkuvuuden asteikkoa (FMS)
24-48 tuntia
Toiminnallinen liikkuvuus käyttäen Timed Up and Go -testiä
Aikaikkuna: 24–48 tuntia
Toiminnallinen liikkuvuus: Toiminnallinen liikkuvuus arvioidaan käyttäen Timed Up and Go -testiä.
24–48 tuntia
Gilletten toiminnallisen arvioinnin kysely
Aikaikkuna: 24–48 tuntia
Kävelyn arviointi: Gillette Functional Assessment Questionnaire on itse- tai havainnoijapohjainen arviointityökalu, vähimmäispistemäärä 22, enimmäispistemäärä 88
24–48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 26. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025/0725

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa