- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07287215
Motorinen kuvittelu ja toiminnallinen suorituskyky diplegisessa aivohalvauksessa
tiistai 16. joulukuuta 2025 päivittänyt: Dilan Demirtaş Karaoba, Inonu University
Tutkimus motorisen kuvittelukyvyn ja toiminnallisen liikkuvuuden, kävelyn sekä tasapainon välisestä suhteesta dipleegisen aivohalvauksen omaavilla lapsilla
Tämän tutkimuksen päätarkoituksena oli tarkastella motorisen kuvittelukyvyn ja toiminnallisen liikkuvuuden, kävelyn ja tasapainon välistä suhdetta diiplegisen tyypin aivohalvauksen sairastavilla lapsilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus toteutetaan käyttäen poikkileikkaus- ja korrelaatio seulontamallia tarkastellakseen motorisen mielikuvituksen kyvyn ja toiminnallisen liikkuvuuden, kävelyn ja tasapainon välistä suhdetta lapsilla, joilla on dipleeginen CP-vamma.
Tiedonkeruu toteutetaan yksilöllisten arviointien kautta vapaaehtoisten osallistujien ja heidän perheidensä antaman kirjallisen suostumuksen jälkeen.
Tutkimuksessa käytetyt tiedonkeruutyökalut on lueteltu alla: Demografinen tietolomake, Motorisen mielikuvituksen kyvyn arviointi, Henkinen sekuntikelloparadigma, Toiminnallinen liikkuvuus ja Kävelyn arviointi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
99
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: dilan demirtas karaoba, asst. prof, asst. prof
- Puhelinnumero: +905541127796
- Sähköposti: dilandemirtas92@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Bingöl, Turkki (Türkiye)
- Rekrytointi
- Bingöl
-
Ottaa yhteyttä:
- Büşra Candiri, asst. prof
- Puhelinnumero: 0 507 378 07 17
- Sähköposti: busracandiri@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Hasan BİNGÖL, asst. prof
- Puhelinnumero: +90 507 232 81 00
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
dipleeginen CP
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Diploogisen CP:n diagnoosi neurologilta tai lastenneurologilta
- Ikä 5–18 vuotta
- GMFCS-tasolla I–III
- Kognitiivinen kyky seurata arviointiohjeita
- Lapsen perheeltä saatu tietoon perustuva suostumuslomake
- Lapsi on suostunut vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavia häiriöitä perusaistijärjestelmissä kuten näössä tai kuulossa
- Lisädiagnooseja kuten epilepsia tai autismikirjon häiriö
- Kognitiivisia tai käyttäytymisongelmia, jotka estävät ohjeiden seuraamisen arvioinnin aikana
- Tietoon perustuva suostumus lapsen perheeltä tai lapselta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mentaalinen sekuntikelloparadigma
Aikaikkuna: 24–48 tuntia
|
Mielikuvituksellista kellotaulua käytetään eksplisiittisen MI-kapasiteetin arvioimiseen.
Tämä paradigma vertailee todellisen liikkeen kestoa ja samankaltaisen mielikuvitustehtävän kestoa.
|
24–48 tuntia
|
|
Lateraalisuus Tehtävä (Valintatehtävä):
Aikaikkuna: 24–48 tuntia
|
Lateraalisuus-tehtävä (Valintatehtävä): Implisiittistä motorista kuvittelukykyä mitataan lateraalisuus-tehtävällä, joka sisältää päätöksen siitä, kummalle puolelle raaja kuuluu.
Jalan oikean-vasemman erottelukykyä arvioidaan käyttäen Neuro Orthopaedic Instituten kehittämää "Tunnista Jalka" -sovellusta
|
24–48 tuntia
|
|
Toiminnallinen liikkuvuus käyttäen Toiminnallisen liikkuvuuden asteikkoa (FMS)
Aikaikkuna: 24-48 tuntia
|
Toiminnallinen liikkuvuus: Toiminnallinen liikkuvuus arvioidaan käyttäen Toiminnallisen liikkuvuuden asteikkoa (FMS)
|
24-48 tuntia
|
|
Toiminnallinen liikkuvuus käyttäen Timed Up and Go -testiä
Aikaikkuna: 24–48 tuntia
|
Toiminnallinen liikkuvuus: Toiminnallinen liikkuvuus arvioidaan käyttäen Timed Up and Go -testiä.
|
24–48 tuntia
|
|
Gilletten toiminnallisen arvioinnin kysely
Aikaikkuna: 24–48 tuntia
|
Kävelyn arviointi: Gillette Functional Assessment Questionnaire on itse- tai havainnoijapohjainen arviointityökalu, vähimmäispistemäärä 22, enimmäispistemäärä 88
|
24–48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 24. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 26. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/0725
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .