PCOSを有する乾癬女性において、食事制限にトレッドミル歩行を追加することに利点はありますか?
2025年12月4日 更新者:Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
PCOSを有する乾癬女性において、食事制限にトレッドミル歩行を追加することによる便益はありますか?
乾癬を持つ女性は、通常、多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)を含む多くの合併症を発症します。
現在では、食事制限と運動を組み合わせることで、両方の問題を改善できる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
PCOSを有する乾癬の女性40名が、グループIまたはグループIIに分類されます。
グループIには、PCOSと乾癬を有する女性20名が参加し、週3回、トレッドミルで40分間のウォーキングを行います。
また、グループIは、12週間にわたり低カロリー食と毎日のメトホルミンを遵守します。
グループIIには、PCOSと乾癬を有する女性20名が参加し、12週間にわたり低カロリー食と毎日のメトホルミンを遵守します
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Ali MA Ismail, lecturer
- 電話番号:01005154209
- メール:ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ali mohamed, lecturer
- 電話番号:01031321109
- メール:allooka2012@gmail.com
研究場所
-
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Dokki
-
Giza、Dokki、エジプト
- 募集
- Cairo University
-
コンタクト:
- ali ismail, lecturer
- 電話番号:02 01005154209
- メール:ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 肥満(クラスI)の女性
- 慢性斑状乾癬
- 多嚢胞性卵巣症候群
除外基準:
- 心機能障害
- 肝臓疾患
- 呼吸器疾患
- 血管疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:グループ番号1
グループIは、PCOSと乾癬を有する20名の女性を登録し、週3回、トレッドミルでの40分間のウォーキングを実施します。
また、グループIは、低カロリー食を摂取し、12週間毎日メトホルミンを服用します。
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グループIでは、PCOSおよび乾癬を有する女性20名を登録し、12週間にわたり週3回、トレッドミルで40分間のウォーキングを行います。
また、グループIは、12週間にわたり低カロリー食とメトホルミンを毎日摂取します。
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アクティブコンパレータ:グループ番号 2
グループIIは、低カロリー食と毎日のメトホルミンを12週間続けるPCOSおよび乾癬の女性20名を登録します
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グループIIは、低カロリー食と毎日のメトホルミンを12週間続けるPCOSと乾癬を有する20名の女性を登録します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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乾癬面積重症度指標
時間枠:12週間後に測定されます
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は乾癬の重症度を表すために使用される指標です。
重症度(紅斑、肥厚、落屑)と罹患面積の割合を組み合わせています
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12週間後に測定されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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トリグリセリド
時間枠:12週間後に測定されます
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血漿中で評価されます
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12週間後に測定されます
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ボディマス指数
時間枠:12週間後に測定されます
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膀胱と腸を空にした後に評価されます
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12週間後に測定されます
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ウエストサイズ
時間枠:12週間後に測定されます
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臍の高さで測定されます
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12週間後に測定されます
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ウエストヒップ比
時間枠:12週間後に測定されます
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ウエスト周囲長をヒップ周囲長で割った後に評価されます
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12週間後に測定されます
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テストステロン
時間枠:12週間後に測定されます
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血清中で評価されます
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12週間後に測定されます
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黄体形成ホルモンと卵胞刺激ホルモンの比率
時間枠:12週間後に測定されます
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これは性ホルモンの機能に関する指標です
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12週間後に測定されます
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デヒドロエピアンドロステロン
時間枠:12週間後に測定されます
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血漿中で評価されます
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12週間後に測定されます
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皮膚科生活の質指数
時間枠:12週間後に測定されます
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皮膚疾患が生活の質に与える影響を評価する
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12週間後に測定されます
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インスリン
時間枠:12週間後に測定されます
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血漿中で評価されます
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12週間後に測定されます
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空腹時血糖値
時間枠:それは12週間後に測定されます
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血漿中で評価される
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それは12週間後に測定されます
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HOMA-IR
時間枠:12週間後に測定されます
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ホメオスタシスモデルアセスメントインスリン抵抗性(HOMA-IR)は、古典的に優れたインスリン抵抗性(IR)指標であると考えられています
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12週間後に測定されます
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総コレステロール
時間枠:12週間後に測定されます
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血漿中で評価されます
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12週間後に測定されます
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高比重リポ蛋白
時間枠:12週間後に測定されます
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血漿中で評価されます
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12週間後に測定されます
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低密度リポ蛋白
時間枠:12週間後に測定されます
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血漿中で評価されます
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12週間後に測定されます
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収縮期血圧
時間枠:12週間後に測定されます
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手動式血圧計を用いて評価されます
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12週間後に測定されます
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拡張期血圧
時間枠:12週間後に測定されます
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手動血圧計で評価されます
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12週間後に測定されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Ali MA Ismail, lecturer、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月10日
一次修了 (推定)
2026年5月15日
研究の完了 (推定)
2026年5月15日
試験登録日
最初に提出
2025年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月4日
最初の投稿 (実際)
2025年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月4日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB00014233-58
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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運動と食事制限の臨床試験
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