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다이어트 제한에 트레드밀 걷기를 추가하는 것이 PCOS를 가진 여성 건선 환자에게 이점이 있을까요?

2025년 12월 4일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

다이어트 제한에 트레드밀 걷기를 추가하는 것이 PCOS를 가진 건선 여성에게 이점이 있습니까?

여성 건선 환자는 일반적으로 다낭성 난소 증후군(PCOS)을 포함한 많은 합병증을 겪습니다. 요즘에는 식이 제한과 신체 운동을 결합하여 두 문제를 모두 개선할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

피부 건선과 다낭성 난소 증후군(PCOS)을 가진 40명의 여성이 등록되어 그룹 I 또는 그룹 II로 분류됩니다. 그룹 I은 PCOS와 건선을 가진 20명의 여성을 등록하여 주당 3회 트레드밀에서 40분간 걷기를 시행합니다. 또한 그룹 I은 12주 동안 저칼로리 식단과 매일 메트포민을 복용합니다. 그룹 II는 PCOS와 건선을 가진 20명의 여성을 등록하여 12주 동안 저칼로리 식단과 매일 메트포민을 복용합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 비만(1등급) 여성
  • 만성 판상 건선
  • 다낭성 난소 증후군

제외 기준:

  • 심장 기능 장애
  • 간 질환
  • 호흡기 질환
  • 혈관 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 번호 1
그룹 I은 PCOS와 건선을 가진 여성 20명을 등록하여 주 3회 트레드밀에서 40분간 걷기를 적용할 것입니다. 또한 그룹 I은 12주 동안 저칼로리 식이요법과 매일 메트포르민을 따를 것입니다.
행동: 운동과 식이 제한
그룹 I은 PCOS와 건선을 가진 20명의 여성을 등록하여 12주 동안 주당 3회 트레드밀에서 40분간 걷기를 적용할 것입니다. 또한 그룹 I은 12주 동안 저칼로리 식단과 매일 메트포르민을 복용할 것입니다.
활성 비교기: 그룹 번호 2
그룹 II는 다낭성 난소 증후군과 건선을 가진 20명의 여성을 등록하며, 이들은 12주 동안 저칼로리 식이와 매일 메트포르민을 복용할 것입니다
행동: 식이 제한
Group II는 12주 동안 저칼로리 식단과 매일 메트포민을 복용할 PCOS와 건선을 가진 여성 20명을 등록합니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건선 면적 및 중증도 지수
기간: 12주 후에 측정됩니다
건선의 심각도를 나타내는 지표입니다. 홍반, 경화, 인설의 심각도와 피부 병변 부위의 비율을 종합하여 산출합니다.
12주 후에 측정됩니다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트리글리세라이드
기간: 12주 후에 측정됩니다
혈장에서 평가될 것입니다
12주 후에 측정됩니다
체질량 지수
기간: 12주 후에 측정됩니다.
방광과 장을 비운 후 평가될 것입니다
12주 후에 측정됩니다.
허리 둘레
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
배꼽 높이에서 측정됩니다
12주 후에 측정될 것입니다
허리 엉덩이 둘레 비율
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
엉덩이 둘레로 허리 둘레를 나눈 후 평가될 것입니다
12주 후에 측정될 것입니다
테스토스테론
기간: 12주 후에 측정됩니다
혈청에서 평가될 것입니다
12주 후에 측정됩니다
황체형성호르몬과 난포자극호르몬의 비율
기간: 12주 후에 측정됩니다
이것은 성 호르몬 기능의 지표입니다
12주 후에 측정됩니다
디하이드로에피안드로스테론
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
혈장에서 평가될 것입니다
12주 후에 측정될 것입니다
피부과 삶의 질 지수
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
피부 질환이 삶의 질에 미치는 영향을 평가합니다
12주 후에 측정될 것입니다
인슐린
기간: 12주 후 측정됩니다
혈장에서 평가될 것입니다
12주 후 측정됩니다
공복 혈당
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
혈장에서 평가될 것입니다
12주 후에 측정될 것입니다
HOMA-IR
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
항상성 모델 평가 인슐린 저항성(HOMA-IR)은 전통적으로 우수한 인슐린 저항성(IR) 지표로 간주됩니다.
12주 후에 측정될 것입니다
총 콜레스테롤
기간: 12주 후에 측정됩니다
혈장에서 평가될 것입니다
12주 후에 측정됩니다
고밀도 지질단백질
기간: 12주 후에 측정됩니다
혈장에서 평가될 것입니다
12주 후에 측정됩니다
저밀도 지질단백
기간: 12주 후에 측정됩니다
혈장에서 평가될 것입니다
12주 후에 측정됩니다
수축기 혈압
기간: 12주 후 측정됩니다
수동 혈압계를 통해 평가될 것입니다
12주 후 측정됩니다
이완기 혈압
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
수동 혈압계로 측정될 것입니다
12주 후에 측정될 것입니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00014233-58

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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