アムロジピンによるCIN低減への役割
2025年12月5日 更新者：Andrew Samy Shafeek Shehata、Minia University
集中治療室における糖尿病患者の造影剤誘発性腎症からの腎保護における低用量経口アムロジピンの効果
集中治療室における糖尿病患者における造影剤誘発性腎症からの腎保護に対する低用量経口アムロジピンの有益性を評価することを目的とする
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Andrew Shehata, Master
- 電話番号：0201067820073
- メール：andrewlengouini.95@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準:
- 男女両方の成人患者（18〜70歳）、血清クレアチニンが1.2未満の糖尿病患者、血行動態が安定した患者、ASA身体状態分類2,3
除外基準:
- 患者の拒否、慢性腎臓病患者、NPO患者、血清クレアチニンが1.2を超える患者、高血圧患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：コントロール群
このグループでは、静脈内造影剤投与を受ける患者は水分補給のみを受けます
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手術前に患者は250mlの生理食塩水の静脈内ボーラス投与を受け、その後100ml/時の生理食塩水の持続点滴が行われます。
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他の：アムロジピングループ
このグループは水分補給とアムロジピンを投与されます
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手術前に患者は250mlの生理食塩水の静脈内ボーラス投与を受け、その後100ml/時の生理食塩水の持続点滴が行われます。
アムロジピングループは、静脈内造影剤投与前とその後48時間、12時間ごとに低用量経口アムロジピン（5 mg）を投与します。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清クレアチニン濃度の測定
時間枠：ベースライン
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手順の前に血清クレアチニン濃度を測定し、その後48時間毎日測定する
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月20日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月5日
最初の投稿 (実際)
2025年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月5日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Amlodipine role in CIN
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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