Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola amlodypiny w redukcji CIN

5 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Andrew Samy Shafeek Shehata, Minia University

Wpływ niskiej dawki doustnej amlodypiny na ochronę nerek przed nefropatią wywołaną kontrastem u pacjentów z cukrzycą na oddziale intensywnej terapii

Celem jest ocena korzyści stosowania małych dawek doustnej amlodypiny w ochronie nerek przed nefropatią indukowaną kontrastem u pacjentów z cukrzycą na oddziale intensywnej terapii

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • dorośli pacjenci obu płci (18:70) pacjenci z cukrzycą z kreatyniną w surowicy poniżej 1,2 hemodynamicznie stabilni pacjenci stan fizyczny ASA 2,3

Kryteria wykluczenia:

  • odmowa pacjenta pacjenci z przewlekłymi chorobami nerek pacjenci NPO kreatynina w surowicy powyżej 1,2 Pacjenci z nadciśnieniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa kontrolna
ta grupa, która przechodzi kontrast dożylny, otrzyma wyłącznie nawodnienie
Inny: Nawodnienie
przed zabiegiem pacjenci otrzymają bolus dożylny 250 ml soli fizjologicznej, a następnie wlew ciągły 100 ml/h soli fizjologicznej
Inny: Grupa amlodypinowa
ta grupa otrzyma nawodnienie i amlodypinę
Inny: Nawodnienie
przed zabiegiem pacjenci otrzymają bolus dożylny 250 ml soli fizjologicznej, a następnie wlew ciągły 100 ml/h soli fizjologicznej
Lek: Bloker kanału wapniowego
grupa amlodypiny otrzyma niską dawkę amlodypiny doustnie (5 mg) przed podaniem kontrastu dożylnego i co 12 godzin przez 48 godzin
Inne nazwy:
  • amlodypina (5 mg)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pomiar poziomu kreatyniny w surowicy
Ramy czasowe: wyjściowy
pomiar poziomu kreatyniny w surowicy przed zabiegiem i codziennie przez 48 godzin po nim
wyjściowy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Minia University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Amlodipine role in CIN

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawodnienie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj