Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль Амлодипина в снижении CIN

5 декабря 2025 г. обновлено: Andrew Samy Shafeek Shehata, Minia University

Влияние низких доз перорального амлодипина на защиту почек от контраст-индуцированной нефропатии у пациентов с диабетом в отделении интенсивной терапии

Цель состоит в оценке пользы низкой дозы перорального амлодипина для защиты почек от контраст-индуцированной нефропатии у пациентов с диабетом в отделении интенсивной терапии

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • взрослые пациенты обоих полов (18:70) пациенты с диабетом с сывороточным креатинином ниже 1,2 гемодинамически стабильные пациенты физический статус по ASA 2,3

Критерии исключения:

  • отказ пациента пациенты с хроническими заболеваниями почек пациенты натощак (NPO) сывороточный креатинин выше 1,2 пациенты с гипертонией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Контрольная группа
эта группа, проходящая контрастирование внутривенно, получит только гидратацию
Другой: Гидратация
перед процедурой пациенты получат внутривенный болюс 250 мл физиологического раствора с последующей непрерывной инфузией 100 мл/ч физиологического раствора
Другой: Группа амлодипина
эта группа будет получать гидратацию и амлодипин
Другой: Гидратация
перед процедурой пациенты получат внутривенный болюс 250 мл физиологического раствора с последующей непрерывной инфузией 100 мл/ч физиологического раствора
Лекарство: Блокатор кальциевых каналов
группа амлодипина будет получать низкую дозу перорального амлодипина (5 мг) перед внутривенным контрастом и каждые 12 часов в течение 48 часов
Другие имена:
  • амлодипин (5 мг)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерение уровня креатинина в сыворотке крови
Временное ограничение: исходный уровень
измерение уровня креатинина в сыворотке крови до процедуры и ежедневно в течение 48 часов после
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Minia University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

20 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Amlodipine role in CIN

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Контраст-индуцированная нефропатия

Клинические исследования Гидратация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ireland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться