VR-Liveハイブリッド脳神経外科クリニカルクラークシップ：脳神経外科プレゼンスと意思決定の向上
脳外科クリニカルクラークシップにおける臨床プレゼンスと意思決定の向上：仮想現実とライブストリーミング体験を統合したハイブリッドモデル
この無作為化比較試験の目的は、COVID-19によって研修が中断された4年生の医学生において、仮想現実（VR）シミュレーションとインタラクティブなライブ配信神経外科症例を組み合わせたハイブリッド遠隔医療カリキュラムが、神経外科的意図性と臨床意思決定を改善するかどうかを学ぶことでした。 また、技術的スキル、理論的知識、学生の体験も評価しました。 主な研究課題は以下の通りでした：
4週間のハイブリッドモデル（VR＋ライブ症例）は、従来のオンラインビデオと読書よりも、神経外科的意図性と意思決定においてより大きな向上をもたらすか？ ハイブリッドモデルは、理論的知識を損なうことなく、VR技術的スキルのパフォーマンスと学生満足度を向上させるか？ 研究者は112人の学生を1:1で無作為に、ハイブリッド介入群（15時間のVR神経解剖学／手技＋20時間のライブ配信手術／ICU回診＋リアルタイム質疑応答）または時間を合わせた対照群（事前録画ビデオ、教科書読書、非同期フォーラム）に割り付けました。
両群の参加者は：
4週間にわたり40時間の遠隔コンテンツを完了しました。ベースライン時とコース終了時に、意図性（修正Zwischスケール）、意思決定（神経外科特異的SCT）、50項目の多肢選択式知識テスト、およびVR習熟度指標について評価されました。フォーカスグループに参加し、5段階リッカート尺度で満足度を評価しました
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Sichuan
-
Chengdu、Sichuan、中国
- West China Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準:
- 脳神経外科研修ローテーションに割り当てられた4年生の医学生
- 遠隔学習に完全に参加可能（安定したインターネット接続とVRヘッドセット対応コンピューターを所有）
- 書面によるインフォームドコンセントを提供済み
除外基準:
- 既に脳神経外科選択科目を修了済み
- VR/ライブストリーミングに必要な信頼性のあるインターネット接続またはハードウェアを欠く
- 同意を拒否、または4週間のカリキュラムを完了できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入グループ
|
|
|
介入なし：対照群
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
神経外科的意図性
時間枠：4週間
|
神経外科的意図性：介入群の介入後スコアを対照群と比較した。スコアが高いほど、結果が良好であることを示す。
|
4週間
|
|
臨床意思決定スコア
時間枠：4週間
|
臨床的意思決定スコア範囲：24～120点（5段階リッカート尺度、24項目） レベル： 24-48 = 低い 49-84 = 中程度 85-120 = 高い スコアが高いほど、結果が良好であることを示します |
4週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
理論的知識
時間枠：4週間
|
これらは、神経解剖学、病理学、手術適応に関する50項目の多肢選択式（MCQ）試験による理論的知識で構成されており、スコアが高いほど良好な結果が得られます。
|
4週間
|
|
技術スキルパフォーマンススコア
時間枠：4週間
|
NeuroVRの組み込み評価ツールによる、完了時間、解剖学的精度、器具誤差率などのVR熟練度指標を用いた技術的スキルパフォーマンス。
スコアが高いほど、結果は良好です
|
4週間
|
|
学生経験スコア
時間枠：4週間
|
6グループ（各グループ8〜10名の学生）の半構造化フォーカスグループやリフレクティブジャーナルなどを用いた学生体験を、Braun & Clarkeのテーマ分析により分析。また、12項目のリッカート尺度（1=非常に不満から5=非常に満足）を用いて、カリキュラムの関連性、関与度、スキル開発を測定した満足度を評価。
スコアが高いほど、結果が良好であることを示す。
|
4週間
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- WestChinaH-HX-2025-03
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。