VR-Live 하이브리드 신경외과 클럭십: 신경외과적 존재감 및 결정력 강화
신경외과 클럭십에서 임상 현장감과 의사결정 향상: 가상현실과 실시간 중계 접촉을 통합한 하이브리드 모델
이 무작위 대조 시험의 목표는 COVID-19으로 인해 임상실습이 중단된 4학년 의대생들의 신경외과 의도성과 임상적 의사결정을 향상시키기 위해 가상현실(VR) 시뮬레이션과 실시간 스트리밍 신경외과 수술 사례를 결합한 하이브리드 원격의료 커리큘럼의 효과를 알아보는 것이었습니다. 또한 기술적 능력, 이론적 지식 및 학생 경험을 평가했습니다. 이 연구가 답하고자 한 주요 질문은 다음과 같습니다:
4주간의 하이브리드 모델(VR + 실시간 사례)이 전통적인 온라인 비디오와 독서보다 신경외과 의도성과 의사결정에서 더 큰 향상을 가져오는가? 하이브리드 모델이 이론적 지식을 저해하지 않으면서 VR 기술 숙련도 수행과 학생 만족도를 향상시키는가? 연구자들은 112명의 학생을 1:1로 무작위 배정하여 하이브리드 중재군(15시간 VR 신경해부학/시술 + 20시간 실시간 스트리밍 수술/중환자실 순회 + 실시간 질의응답) 또는 시간 대조군(사전 녹화된 비디오, 교과서 독서, 비동기 포럼)에 배정했습니다.
두 그룹의 참가자들은:
4주 동안 40시간의 원격 콘텐츠를 완료했습니다. 기초선과 과정 종료 후 의도성(수정된 Zwisch 척도), 의사결정(신경외과 특화 SCT), 50문항 MCQ 지식, VR 숙련도 지표에 대해 평가를 받았습니다. 포커스 그룹에 참여하고 5점 리커트 척도로 만족도를 평가했습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, 중국
- West China Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 신경외과 임상실습 로테이션에 배정된 4학년 의과대학생
- 원격 학습에 완전히 참여 가능 (안정적인 인터넷 및 VR 헤드셋 호환 컴퓨터)
- 서면 동의서를 제공함
제외 기준:
- 이전에 신경외과 선택과목을 이미 이수한 경우
- VR/라이브 스트리밍에 필요한 안정적인 인터넷 접속 또는 하드웨어가 부족한 경우
- 동의를 거부하거나 4주 커리큘럼을 완료할 수 없는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹
|
|
|
간섭 없음: 대조군
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신경외과적 의도성
기간: 4주
|
신경외과적 의도성: 중재군의 중재 후 점수를 대조군과 비교하였으며, 점수가 높을수록 결과가 더 좋습니다.
|
4주
|
|
임상 의사 결정 점수
기간: 4주
|
임상 의사 결정 점수 범위: 24-120점 (5점 리커트 척도, 24개 항목) 수준: 24-48 = 낮음 49-84 = 보통 85-120 = 높음 점수가 높을수록 결과가 더 좋습니다 |
4주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이론적 지식
기간: 4주
|
이것은 신경해부학, 병리학 및 수술 적응증에 대한 50문항의 객관식 시험(MCQ)을 포함한 이론적 지식으로 구성되었으며, 점수가 높을수록 결과가 더 좋습니다.
|
4주
|
|
기술적 기술 수행 점수
기간: 4주
|
NeuroVR의 내장 평가 도구를 활용한 완료 시간, 해부학적 정확도, 도구 오류율과 같은 VR 숙련도 지표를 통한 기술적 수행 능력.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
4주
|
|
학생 경험 점수
기간: 4주
|
6개 그룹(그룹당 8-10명 학생)의 반구조화 포커스 그룹 및 성찰 저널과 같은 학생 경험을 Braun & Clarke의 주제 분석을 통해 분석하였으며, 커리큘럼 관련성, 참여도 및 기술 개발을 측정하는 12항목 리커트 척도(1=매우 불만족에서 5=매우 만족)를 사용하여 만족도를 평가하였다.
점수가 높을수록 결과가 더 좋음을 의미한다.
|
4주
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .