認知症サブタイプにおける抗血小板薬の使用
2025年12月17日 更新者：ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS、Gulhane Training and Research Hospital
高齢者における全原因性認知症および認知症サブタイプにおける抗血小板薬の使用：集団ベースコホート研究
この人口ベースの後ろ向きコホート研究は、全原因性認知症を有する高齢者および異なる認知症サブタイプにおける抗血小板療法の使用の適切性を評価することを目的としました。
三次レベルの老年科外来クリニックで評価された65歳以上の患者の医療記録を調査しました。
認知症サブタイプは、国際的に受け入れられている診断基準に従って分類されました。
抗血小板薬の使用パターンは、現在のガイドライン推奨事項に従って評価されました。
本研究は、認知症サブタイプ全体における抗血小板薬使用の適切性を決定し、この集団における実際の処方実践を記述することを試みました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
683
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
本研究の対象集団は、三次レベル老年外来クリニックで評価された、認知症の診断を受けた65歳以上の高齢者で構成されています。
説明
採用基準：
- 65歳以上。
- 国際的に認められた診断基準に基づく認知症の診断。
- 三次医療レベルの老年外来クリニックでの評価。
除外基準：
- 医療記録が不完全またはアクセスできない患者。
- 抗血小板療法の使用に関するデータが欠落している個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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認知症コホート
このコホートには、三次高齢者外来で評価された、認知症と診断された65歳以上の高齢者が含まれています。
これは後ろ向き観察研究であるため、介入は割り当てられていません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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抗血小板療法の適切な使用
時間枠：ベースライン時（初回老年外来受診時）
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認知症を有する高齢者における、現在のガイドライン推奨に基づく抗血小板療法の使用適切性の評価。
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ベースライン時（初回老年外来受診時）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年12月1日
一次修了 (実際)
2025年3月1日
研究の完了 (実際)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月17日
最初の投稿 (実際)
2025年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月17日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。