Utilisation des antiagrégants plaquettaires dans les sous-types de démence
17 décembre 2025 mis à jour par: ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS, Gulhane Training and Research Hospital
Utilisation des antiagrégants plaquettaires dans la démence toutes causes confondues et les sous-types de démence chez les adultes âgés : une étude de cohorte basée sur la population
Cette étude de cohorte rétrospective en population générale visait à évaluer la pertinence de l'utilisation du traitement antiplaquettaire chez les personnes âgées atteintes de démence toutes causes confondues et selon différents sous-types de démence.
Les dossiers médicaux des patients âgés de 65 ans et plus évalués dans une clinique gériatrique ambulatoire de niveau tertiaire ont été examinés.
Les sous-types de démence ont été classés selon les critères diagnostiques internationalement acceptés.
Les schémas d'utilisation des antiplaquettaires ont été évalués conformément aux recommandations actuelles des directives.
L'étude a cherché à déterminer la pertinence de l'utilisation des antiplaquettaires selon les sous-types de démence et à décrire les pratiques de prescription réelles dans cette population.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
683
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude est composée d'adultes âgés de 65 ans et plus ayant un diagnostic de démence, évalués dans une clinique externe gériatrique de niveau tertiaire.
La description
Critères d'inclusion :
- Âge de 65 ans et plus.
- Diagnostic de démence basé sur des critères diagnostiques internationalement acceptés.
- Évaluation dans une clinique externe gériatrique de niveau tertiaire.
Critères d'exclusion :
- Patients dont les dossiers médicaux sont incomplets ou inaccessibles.
- Personnes avec des données manquantes sur l'utilisation d'un traitement antiplaquettaire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Cohorte de démence
Cette cohorte comprend des adultes âgés de 65 ans et plus, diagnostiqués avec une démence, qui ont été évalués dans une clinique gériatrique externe tertiaire.
Aucune intervention n'a été assignée, car il s'agit d'une étude observationnelle rétrospective.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pertinence de l'utilisation d'un traitement antiplaquettaire
Délai: Lors de la visite initiale (première consultation gériatrique en ambulatoire)
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Évaluation de la pertinence de l'utilisation de la thérapie antiplaquettaire selon les recommandations actuelles des lignes directrices chez les adultes âgés atteints de démence.
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Lors de la visite initiale (première consultation gériatrique en ambulatoire)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2025
Première publication (Réel)
31 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GTRH-ANTIPL-DEM-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .