Användning av antiplateletmedel vid demenssubtyper
17 december 2025 uppdaterad av: ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS, Gulhane Training and Research Hospital
Användning av antiplättar vid allmän demens och demenssubtyper bland äldre vuxna: En populationsbaserad kohortstudie
Denna populationsbaserade retrospektiva kohortstudie syftade till att utvärdera lämpligheten av antiplatelettbehandling bland äldre vuxna med allmän demens och över olika demenssubtyper.
Journaler för patienter i åldern 65 år och äldre som utvärderades på en tertiär geriatrisk öppenvårdsmottagning granskades.
Demenssubtyper klassificerades enligt internationellt accepterade diagnostiska kriterier.
Mönster för antiplatelettanvändning bedömdes i enlighet med nuvarande riktlinjerekommendationer.
Studien strävade efter att fastställa lämpligheten av antiplatelettanvändning över olika demenssubtyper och att beskriva verkliga förskrivningspraxis i denna population.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
683
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen består av äldre vuxna i åldern 65 år och äldre med en demensdiagnos som utvärderades på en tertiär geriatrisk öppenvårdsmottagning.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 65 år och äldre.
- Diagnos av demens baserad på internationellt accepterade diagnostiska kriterier.
- Utvärdering vid en tertiär geriatrisk öppenvårdsmottagning.
Exklusionskriterier:
- Patienter med ofullständiga eller otillgängliga medicinska journaler.
- Personer med saknade uppgifter om användning av antiplateletterapi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Demens kohort
Denna kohort inkluderar äldre vuxna i åldern 65 år och äldre med diagnosen demens som utvärderades på en tertiär geriatrisk öppenvårdsmottagning.
Ingen intervention tilldelades, eftersom detta är en retrospektiv observationsstudie.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lämplighet av antiplatelet-terapi
Tidsram: Vid baslinje (första besöket på geriatrisk mottagning)
|
Bedömning av lämpligheten i användningen av antiplättterapi enligt nuvarande riktlinjerekommendationer bland äldre personer med demens.
|
Vid baslinje (första besöket på geriatrisk mottagning)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2025
Första postat (Faktisk)
31 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GTRH-ANTIPL-DEM-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .