Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Antiplateletgebruik bij Dementiesubtypen

17 december 2025 bijgewerkt door: ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS, Gulhane Training and Research Hospital

Antiplateletgebruik bij dementie door alle oorzaken en dementiesubtypen bij ouderen: Een populatiegebaseerd cohortonderzoek

Deze retrospectieve cohortstudie op basis van de bevolking had tot doel de geschiktheid van het gebruik van antitrombotische therapie te evalueren bij oudere volwassenen met dementie door alle oorzaken en bij verschillende dementiesubtypes. Medische dossiers van patiënten van 65 jaar en ouder die werden geëvalueerd in een polikliniek voor geriatrie op tertiair niveau werden beoordeeld. Dementiesubtypes werden geclassificeerd volgens internationaal geaccepteerde diagnostische criteria. Patronen van antitrombotisch gebruik werden beoordeeld in overeenstemming met de huidige richtlijnaanbevelingen. De studie probeerde de geschiktheid van antitrombotisch gebruik bij verschillende dementiesubtypes te bepalen en de voorschrijfpraktijken in de praktijk in deze populatie te beschrijven.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

683

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestaat uit oudere volwassenen van 65 jaar en ouder met een diagnose van dementie die werden geëvalueerd in een tertiair geriatrisch polikliniek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 65 jaar en ouder.
  • Diagnose dementie gebaseerd op internationaal geaccepteerde diagnostische criteria.
  • Evaluatie op een polikliniek voor geriatrie op tertiair niveau.

Exclusiecriteria:

  • Patiënten met onvolledige of ontoegankelijke medische dossiers.
  • Personen met ontbrekende gegevens over het gebruik van antitrombotische therapie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Dementie cohort
Deze cohort omvat oudere volwassenen van 65 jaar en ouder met een diagnose dementie die werden geëvalueerd in een tertiaire geriatrische polikliniek. Er werd geen interventie toegewezen, aangezien dit een retrospectieve observationele studie is.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geschiktheid van het gebruik van antitrombotische therapie
Tijdsspanne: Bij aanvang (eerste bezoek aan de polikliniek geriatrie)
Beoordeling van de geschiktheid van het gebruik van antitrombotische therapie volgens de huidige richtlijnen bij ouderen met dementie.
Bij aanvang (eerste bezoek aan de polikliniek geriatrie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gulhane Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GTRH-ANTIPL-DEM-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dementie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren