Uso di Antiaggreganti Piastrinici nei Sottotipi di Demenza
17 dicembre 2025 aggiornato da: ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS, Gulhane Training and Research Hospital
Uso di Antiaggreganti Piastrinici nella Demenza da Tutte le Cause e nei Sottotipi di Demenza tra gli Anziani: Uno Studio di Coorte Basato sulla Popolazione
Questo studio di coorte retrospettivo basato sulla popolazione mirava a valutare l'appropriatezza dell'uso della terapia antiaggregante piastrinica tra gli anziani con demenza di tutte le cause e tra i diversi sottotipi di demenza.
Sono state esaminate le cartelle cliniche di pazienti di età pari o superiore a 65 anni valutati in una clinica geriatrica ambulatoriale di livello terziario.
I sottotipi di demenza sono stati classificati secondo i criteri diagnostici internazionalmente accettati.
I modelli di utilizzo degli antiaggreganti sono stati valutati in conformità con le attuali raccomandazioni delle linee guida.
Lo studio ha cercato di determinare l'appropriatezza dell'uso degli antiaggreganti nei diversi sottotipi di demenza e di descrivere le pratiche di prescrizione nel mondo reale in questa popolazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
683
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio è composta da adulti anziani di età pari o superiore a 65 anni con diagnosi di demenza, valutati in una clinica geriatrica ambulatoriale di livello terziario.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età pari o superiore a 65 anni.
- Diagnosi di demenza basata su criteri diagnostici internazionalmente accettati.
- Valutazione presso un ambulatorio geriatrico di livello terziario.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con cartelle cliniche incomplete o inaccessibili.
- Soggetti con dati mancanti sull'uso della terapia antiaggregante piastrinica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Cohort di demenza
Questa coorte include adulti anziani di età pari o superiore a 65 anni diagnosticati con demenza, valutati in una clinica geriatrica ambulatoriale terziaria.
Non è stato assegnato alcun intervento, poiché si tratta di uno studio osservazionale retrospettivo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Appropriatezza dell'uso della terapia antiaggregante piastrinica
Lasso di tempo: Alla baseline (prima visita ambulatoriale geriatrica)
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Valutazione dell'appropriatezza dell'uso della terapia antiaggregante piastrinica secondo le attuali raccomandazioni delle linee guida tra gli anziani con demenza.
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Alla baseline (prima visita ambulatoriale geriatrica)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
31 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GTRH-ANTIPL-DEM-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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