Uso de Antiagregantes Plaquetarios en Subtipos de Demencia
17 de diciembre de 2025 actualizado por: ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS, Gulhane Training and Research Hospital
Uso de Antiagregantes Plaquetarios en la Demencia de Todas las Causas y Subtipos de Demencia en Adultos Mayores: Un Estudio de Cohorte Basado en la Población
Este estudio de cohorte retrospectivo basado en la población tuvo como objetivo evaluar la idoneidad del uso de la terapia antiplaquetaria entre adultos mayores con demencia por todas las causas y en diferentes subtipos de demencia.
Se revisaron los registros médicos de pacientes de 65 años o más que fueron evaluados en una clínica ambulatoria geriátrica de nivel terciario.
Los subtipos de demencia se clasificaron de acuerdo con criterios diagnósticos aceptados internacionalmente.
Los patrones de uso de antiplaquetarios se evaluaron de acuerdo con las recomendaciones actuales de las guías.
El estudio buscó determinar la idoneidad del uso de antiplaquetarios en los distintos subtipos de demencia y describir las prácticas de prescripción en el mundo real en esta población.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
683
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio está compuesta por adultos mayores de 65 años o más con diagnóstico de demencia que fueron evaluados en una clínica ambulatoria geriátrica de nivel terciario.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 65 años o más.
- Diagnóstico de demencia basado en criterios diagnósticos aceptados internacionalmente.
- Evaluación en una clínica ambulatoria geriátrica de nivel terciario.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con historiales médicos incompletos o inaccesibles.
- Individuos con datos faltantes sobre el uso de terapia antiplaquetaria.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Cohorte de demencia
Esta cohorte incluye a adultos mayores de 65 años o más diagnosticados con demencia que fueron evaluados en una clínica ambulatoria geriátrica terciaria.
No se asignó ninguna intervención, ya que este es un estudio observacional retrospectivo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Adecuación del uso de terapia antiagregante plaquetaria
Periodo de tiempo: En la línea base (primera visita a la clínica geriátrica ambulatoria)
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Evaluación de la idoneidad del uso de la terapia antiagregante plaquetaria de acuerdo con las recomendaciones actuales de las guías clínicas entre adultos mayores con demencia.
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En la línea base (primera visita a la clínica geriátrica ambulatoria)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
31 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GTRH-ANTIPL-DEM-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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