Utilização de Antiagregantes Plaquetários em Subtipos de Demência
17 de dezembro de 2025 atualizado por: ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS, Gulhane Training and Research Hospital
Uso de Antiplaquetários em Demência de Todas as Causas e Subtipos de Demência em Idosos: Um Estudo de Coorte Populacional
Este estudo de coorte retrospectivo de base populacional teve como objetivo avaliar a adequação do uso da terapia antiplaquetária em idosos com demência de todas as causas e em diferentes subtipos de demência.
Foram revistos os registos médicos de doentes com 65 anos ou mais que foram avaliados numa clínica de ambulatório geriátrica de nível terciário.
Os subtipos de demência foram classificados de acordo com os critérios de diagnóstico internacionalmente aceites.
Os padrões de uso de antiplaquetários foram avaliados de acordo com as recomendações atuais das diretrizes.
O estudo procurou determinar a adequação do uso de antiplaquetários nos diferentes subtipos de demência e descrever as práticas de prescrição no mundo real nesta população.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
683
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo é composta por adultos idosos com 65 anos ou mais, com diagnóstico de demência, que foram avaliados numa clínica externa geriátrica de nível terciário.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade igual ou superior a 65 anos.
- Diagnóstico de demência com base em critérios de diagnóstico internacionalmente aceites.
- Avaliação numa clínica externa geriátrica de nível terciário.
Critérios de Exclusão:
- Doentes com registos médicos incompletos ou inacessíveis.
- Indivíduos com dados em falta sobre a utilização de terapia antiplaquetária.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Cohorte de demência
Esta coorte inclui adultos mais velhos com 65 anos ou mais, diagnosticados com demência, que foram avaliados numa clínica geriátrica terciária de ambulatório.
Nenhuma intervenção foi atribuída, uma vez que se trata de um estudo observacional retrospetivo. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Adequação da utilização da terapêutica antiplaquetária
Prazo: Na avaliação inicial (primeira consulta de geriatria no ambulatório)
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Avaliação da adequação do uso da terapia antiplaquetária de acordo com as recomendações atuais das diretrizes entre idosos com demência.
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Na avaliação inicial (primeira consulta de geriatria no ambulatório)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
31 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GTRH-ANTIPL-DEM-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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