Применение антиагрегантов при подтипах деменции
17 декабря 2025 г. обновлено: ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS, Gulhane Training and Research Hospital
Применение антитромбоцитарных препаратов при деменции всех типов и подтипах деменции у пожилых людей: популяционное когортное исследование
Это популяционное ретроспективное когортное исследование было направлено на оценку целесообразности применения антиагрегантной терапии среди пожилых людей с деменцией любого генеза и при различных подтипах деменции.
Были проанализированы медицинские записи пациентов в возрасте 65 лет и старше, которые обследовались в гериатрической амбулаторной клинике третичного уровня.
Подтипы деменции классифицировались в соответствии с общепринятыми международными диагностическими критериями.
Характер применения антиагрегантов оценивался в соответствии с действующими рекомендациями клинических руководств.
Исследование стремилось определить целесообразность применения антиагрегантов при различных подтипах деменции и описать реальную практику назначения препаратов в этой популяции.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
683
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция состоит из пожилых людей в возрасте 65 лет и старше с диагнозом деменция, которые были обследованы в третичной гериатрической амбулаторной клинике.
Описание
Критерии включения:
- Возраст 65 лет и старше.
- Диагноз деменции, установленный в соответствии с международными диагностическими критериями.
- Обследование в амбулаторной гериатрической клинике третичного уровня.
Критерии исключения:
- Пациенты с неполными или недоступными медицинскими записями.
- Лица с отсутствующими данными об использовании антиагрегантной терапии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Когорта с деменцией
Эта когорта включает пожилых людей в возрасте 65 лет и старше с диагнозом деменция, которые были обследованы в третичной гериатрической амбулаторной клинике.
Никакого вмешательства не назначалось, так как это ретроспективное обсервационное исследование.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соответствие применения антитромбоцитарной терапии
Временное ограничение: На исходном уровне (первое посещение гериатрической амбулаторной клиники)
|
Оценка соответствия применения антиагрегантной терапии действующим рекомендациям руководств у пожилых пациентов с деменцией.
|
На исходном уровне (первое посещение гериатрической амбулаторной клиники)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GTRH-ANTIPL-DEM-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .