Brug af antipladebehandling i demenssubtyper
17. december 2025 opdateret af: ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS, Gulhane Training and Research Hospital
Brug af antipladebehandling ved demens af alle årsager og demensundertyper blandt ældre: En populationsbaseret kohortestudie
Denne populationsbaserede retrospektive kohortestudie havde til formål at evaluere egnetheden af antiplateletterapi blandt ældre med all-cause demens og på tværs af forskellige demenssubtyper.
Patientjournaler for patienter på 65 år og derover, der blev evalueret på et tertiært geriatrisk ambulatorium, blev gennemgået.
Demenssubtyper blev klassificeret i henhold til internationalt anerkendte diagnostiske kriterier.
Mønstre for antiplateletbrug blev vurderet i overensstemmelse med aktuelle retningslinjeanbefalinger.
Studiet forsøgte at bestemme egnetheden af antiplateletbrug på tværs af demenssubtyper og at beskrive den faktiske ordinering i denne population.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
683
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen består af ældre voksne på 65 år og derover med en diagnose for demens, som blev evalueret på en tredjeniveau geriatrisk ambulatoriumsklinik.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 65 år og derover.
- Diagnose af demens baseret på internationalt anerkendte diagnostiske kriterier.
- Evaluering på en tertiær geriatrisk ambulatorisk klinik.
Eksklusionskriterier:
- Patienter med ufuldstændige eller utilgængelige medicinske journaler.
- Personer med manglende data om brug af antiplatelet terapi.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Demens kohorte
Denne kohorte inkluderer ældre voksne på 65 år og derover, der er diagnosticeret med demens, og som blev evalueret på en tertiær geriatrisk ambulatorium.
Ingen intervention blev tildelt, da dette er et retrospektivt observationsstudie.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Egnede af antipladebehandling
Tidsramme: Ved baseline (første besøg på geriatrisk ambulatorium)
|
Vurdering af hensigtsmæssigheden af antipladebehandling i henhold til aktuelle retningslinjeanbefalinger blandt ældre med demens.
|
Ved baseline (første besøg på geriatrisk ambulatorium)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2025
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. december 2025
Først opslået (Faktiske)
31. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GTRH-ANTIPL-DEM-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Demens
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.RekrutteringLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Serbien, Frankrig, Bulgarien, Italien
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.Tilmelding efter invitationLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Bulgarien