Bruk av antiplatelet i demenssubtyper
17. desember 2025 oppdatert av: ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS, Gulhane Training and Research Hospital
Antiplateletbruk i all-cause demens og demenssubtyper blant eldre voksne: En befolkningsbasert kohortstudie
Denne befolkningsbaserte, retrospektive kohortstudien hadde som mål å evaluere riktigheten av antiplatelettbehandling blant eldre med allårsak demens og på tvers av ulike demenssubtyper.
Medisinske journaler for pasienter på 65 år og eldre som ble evaluert på et tredje-nivås geriatrisk poliklinikk ble gjennomgått.
Demenssubtyper ble klassifisert i henhold til internasjonalt aksepterte diagnostiske kriterier.
Mønstre for antiplatelettbruk ble vurdert i samsvar med gjeldende retningslinjeanbefalinger.
Studien forsøkte å fastslå riktigheten av antiplatelettbruk på tvers av demenssubtyper og å beskrive faktiske forskrivningspraksiser i denne populasjonen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
683
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen består av eldre voksne på 65 år og eldre med en diagnose demens som ble evaluert på et tredjenivå geriatrisk poliklinikk.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 65 år og eldre.
- Diagnose demens basert på internasjonalt aksepterte diagnostiske kriterier.
- Evaluering på et tertiærnivå geriatrisk poliklinikk.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med ufullstendige eller utilgjengelige medisinske journaler.
- Personer med manglende data om bruk av antiplatelettbehandling.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Dementikohort
Denne kohorten inkluderer eldre voksne i alderen 65 år og eldre med demensdiagnose som ble evaluert på en tertiær geriatrisk poliklinikk.
Ingen intervensjon ble gitt, da dette er en retrospektiv observasjonsstudie.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Egnelighet av antiplatelettbehandling
Tidsramme: Ved utgangspunktet (første besøk på geriatrisk poliklinikk)
|
Vurdering av hvor godt antiplatettbehandling brukes i samsvar med gjeldende retningslinjeanbefalinger blant eldre med demens.
|
Ved utgangspunktet (første besøk på geriatrisk poliklinikk)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
31. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GTRH-ANTIPL-DEM-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .