Použití antiagregačních léků u podtypů demence
17. prosince 2025 aktualizováno: ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS, Gulhane Training and Research Hospital
Užívání antiagregačních léčiv u demence z jakékoliv příčiny a podtypů demence u starších dospělých: populační kohortová studie
Tato populační retrospektivní kohortová studie si kladla za cíl vyhodnotit vhodnost užívání antiagregační terapie u starších dospělých s demencí z jakékoli příčiny a u různých podtypů demence.
Byly přezkoumány lékařské záznamy pacientů ve věku 65 let a starších, kteří byli vyšetřeni na geriatrické ambulanci terciární úrovně.
Podtypy demence byly klasifikovány podle mezinárodně uznávaných diagnostických kritérií.
Vzorce užívání antiagregačních léků byly hodnoceny v souladu s aktuálními doporučeními směrnic.
Studie se snažila určit vhodnost užívání antiagregačních léků u různých podtypů demence a popsat reálné předepisovací postupy v této populaci.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
683
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Studijní populace se skládá ze starších dospělých ve věku 65 let a více s diagnózou demence, kteří byli vyšetřeni v terciární geriatrické ambulanci.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 65 let a více.
- Diagnóza demence podle mezinárodně uznávaných diagnostických kritérií.
- Vyšetření na terciární geriatrické ambulanci.
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti s neúplnými nebo nedostupnými zdravotními záznamy.
- Jedinci s chybějícími údaji o užívání antiagregační terapie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Kohorta s demencí
Tato kohorta zahrnuje starší dospělé ve věku 65 let a více s diagnózou demence, kteří byli vyšetřeni na terciární geriatrické ambulanci.
Žádná intervence nebyla přiřazena, protože se jedná o retrospektivní observační studii.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vhodnost použití antiagregační léčby
Časové okno: Při vstupním vyšetření (první návštěva geriatrické ambulantní kliniky)
|
Posouzení vhodnosti použití antiagregační léčby podle současných doporučení odborných společností u starších dospělých s demencí.
|
Při vstupním vyšetření (první návštěva geriatrické ambulantní kliniky)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2025
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. prosince 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. prosince 2025
První zveřejněno (Aktuální)
31. prosince 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GTRH-ANTIPL-DEM-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .