Antiplättchen-Therapie bei Demenz-Subtypen
17. Dezember 2025 aktualisiert von: ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS, Gulhane Training and Research Hospital
Antithrombozyten-Gebrauch bei allen Formen von Demenz und Demenz-Subtypen bei älteren Erwachsenen: Eine bevölkerungsbasierte Kohortenstudie
Diese populationsbasierte retrospektive Kohortenstudie zielte darauf ab, die Angemessenheit der Anwendung von Thrombozytenaggregationshemmern bei älteren Erwachsenen mit Demenz jeglicher Ursache und über verschiedene Demenzsubtypen hinweg zu bewerten.
Die Krankenakten von Patienten im Alter von 65 Jahren und älter, die in einer tertiären geriatrischen Ambulanz untersucht wurden, wurden überprüft.
Demenzsubtypen wurden gemäß international anerkannten diagnostischen Kriterien klassifiziert.
Die Muster der Thrombozytenaggregationshemmer-Anwendung wurden gemäß den aktuellen Leitlinienempfehlungen bewertet.
Die Studie versuchte, die Angemessenheit der Thrombozytenaggregationshemmer-Anwendung über Demenzsubtypen hinweg zu bestimmen und die realen Verschreibungspraktiken in dieser Population zu beschreiben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
683
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus älteren Erwachsenen im Alter von 65 Jahren und älter mit einer Demenzdiagnose, die in einer tertiären geriatrischen Ambulanz bewertet wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 65 Jahre und älter.
- Diagnose Demenz basierend auf international anerkannten Diagnosekriterien.
- Untersuchung in einer tertiären geriatrischen Ambulanz.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit unvollständigen oder nicht zugänglichen Krankenakten.
- Personen mit fehlenden Daten zur Thrombozytenaggregationshemmung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Demenzkohorte
Diese Kohorte umfasst ältere Erwachsene im Alter von 65 Jahren und älter, bei denen Demenz diagnostiziert wurde und die in einer tertiären geriatrischen Ambulanz untersucht wurden.
Es wurde keine Intervention zugewiesen, da es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie handelt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Angemessenheit der Verwendung einer Thrombozytenaggregationshemmertherapie
Zeitfenster: Zu Beginn (erster Besuch in der geriatrischen Ambulanz)
|
Bewertung der Angemessenheit der Anwendung einer anti-thrombozytären Therapie gemäß den aktuellen Leitlinienempfehlungen bei älteren Erwachsenen mit Demenz.
|
Zu Beginn (erster Besuch in der geriatrischen Ambulanz)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GTRH-ANTIPL-DEM-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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