Stosowanie leków przeciwpłytkowych w podtypach otępienia
17 grudnia 2025 zaktualizowane przez: ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS, Gulhane Training and Research Hospital
Stosowanie leków przeciwpłytkowych w otępieniu o wszystkich przyczynach i podtypach otępienia u osób starszych: badanie kohortowe oparte na populacji
To retrospektywne badanie kohortowe oparte na populacji miało na celu ocenę zasadności stosowania terapii przeciwpłytkowej wśród osób starszych z otępieniem o różnej etiologii oraz w różnych podtypach otępienia.
Przeanalizowano dokumentację medyczną pacjentów w wieku 65 lat i starszych, którzy byli konsultowani w ambulatorium geriatrycznym trzeciego stopnia referencyjności.
Podtypy otępienia sklasyfikowano zgodnie z międzynarodowo przyjętymi kryteriami diagnostycznymi.
Wzorce stosowania leków przeciwpłytkowych oceniano zgodnie z aktualnymi zaleceniami wytycznymi.
Badanie miało na celu określenie zasadności stosowania leków przeciwpłytkowych w różnych podtypach otępienia oraz opisanie rzeczywistych praktyk przepisywania leków w tej populacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
683
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja badana składa się z osób starszych w wieku 65 lat i starszych z rozpoznaniem demencji, które były oceniane w trzeciorzędowej geriatrycznej poradni ambulatoryjnej.
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 65 lat i więcej.
- Rozpoznanie otępienia na podstawie międzynarodowo uznanych kryteriów diagnostycznych.
- Badanie w ambulatorium geriatrycznym na poziomie trzeciorzędowym.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z niekompletnymi lub niedostępnymi dokumentacjami medycznymi.
- Osoby z brakiem danych dotyczących stosowania terapii przeciwpłytkowej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Kohorta demencji
Ta kohorta obejmuje osoby starsze w wieku 65 lat i więcej z rozpoznaną demencją, które zostały ocenione w trzeciorzędowej geriatrycznej poradni ambulatoryjnej.
Nie zastosowano żadnej interwencji, ponieważ jest to retrospektywne badanie obserwacyjne.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Trafność zastosowania terapii przeciwpłytkowej
Ramy czasowe: Na początku badania (pierwsza wizyta w poradni geriatrycznej)
|
Ocena zasadności stosowania terapii przeciwpłytkowej zgodnie z aktualnymi zaleceniami wytycznych wśród starszych osób z otępieniem.
|
Na początku badania (pierwsza wizyta w poradni geriatrycznej)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GTRH-ANTIPL-DEM-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .