痴呆亚型中的抗血小板药物使用
2025年12月17日 更新者：ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS、Gulhane Training and Research Hospital
抗血小板药物使用与老年人全因痴呆及痴呆亚型：一项基于人群的队列研究
这项基于人群的回顾性队列研究旨在评估患有全因痴呆症的老年人以及不同痴呆亚型患者使用抗血小板治疗的适宜性。
研究回顾了在三级老年门诊接受评估的65岁及以上患者的医疗记录。
痴呆亚型根据国际公认的诊断标准进行分类。
根据现行指南建议评估了抗血小板药物的使用模式。
本研究试图确定不同痴呆亚型患者使用抗血小板药物的适宜性，并描述该人群在真实世界中的处方实践。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
683
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究人群包括年龄在65岁及以上、被诊断为痴呆症的老年人，这些患者曾在三级老年门诊接受过评估。
描述
纳入标准：
- 年龄在65岁及以上。
- 根据国际公认的诊断标准诊断为痴呆症。
- 在三级老年门诊进行评估。
排除标准：
- 病历不完整或无法获取的患者。
- 抗血小板治疗使用数据缺失的个体。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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痴呆症队列
该队列包括年龄在65岁及以上的老年人，这些老年人在三级老年门诊诊所被诊断为痴呆症并接受了评估。
由于这是一项回顾性观察研究，因此未分配干预措施。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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抗血小板治疗使用的适宜性
大体时间：在基线（首次老年门诊就诊）
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根据现行指南建议评估患有痴呆症的老年人抗血小板治疗使用的适宜性。
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在基线（首次老年门诊就诊）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年12月1日
初级完成 (实际的)
2025年3月1日
研究完成 (实际的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月17日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月17日
首次发布 (实际的)
2025年12月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月17日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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