Antiplatelet-használat demencia altípusokban
2025. december 17. frissítette: ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS, Gulhane Training and Research Hospital
Antiplatelet-szerek alkalmazása idős felnőtteknél összes okból fakadó demenciában és a demencia altípusaiban: populációalapú kohorszvizsgálat
Ez a populáció alapú retrospektív kohorszvizsgálat célja az antitrombocitás terápia alkalmazásának megfelelőségének értékelése volt idősebb felnőtteknél, minden okból származó demenciával és a különböző demencia altípusok között.
A harmadik szintű geriátriai ambulancián vizsgált, 65 évesnél idősebb betegek orvosi dokumentációját felülvizsgálták.
A demencia altípusokat nemzetközileg elfogadott diagnosztikai kritériumok szerint osztályozták.
Az antitrombocitás gyógyszerhasználat mintázatát az aktuális irányelv ajánlásoknak megfelelően értékelték.
A vizsgálat célja az antitrombocitás gyógyszerhasználat megfelelőségének meghatározása volt a demencia altípusok között, valamint a valóságos gyógyszerfelírási gyakorlat leírása ebben a populációban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
683
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A vizsgált populációt 65 év és annál idősebb, demenciával diagnosztizált idősek alkotják, akiket egy harmadik szintű geriátriai ambulancián értékeltek ki.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 65 éves vagy idősebb kor.
- Demencia diagnózisa nemzetközileg elfogadott diagnosztikai kritériumok alapján.
- Értékelés harmadik szintű geriátriai ambuláns rendelőn.
Kizárási kritériumok:
- Betegek hiányos vagy hozzáférhetetlen orvosi dokumentációval.
- Személyek hiányzó adatokkal az antitrombocita terápia alkalmazásáról.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Demencia kohorsz
Ez a kohorsz 65 évnél idősebb, demenciával diagnosztizált idősebb felnőtteket tartalmaz, akiket egy harmadik szintű geriátriai szakrendelőben értékeltek.
Nem történt beavatkozás, mivel ez egy retrospektív megfigyelési tanulmány.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Antiplatelet terápia alkalmazásának megfelelősége
Időkeret: Alapvonalon (első geriátriai ambuláns klinikai látogatás)
|
A vérlemezkék gátló terápia alkalmazásának megfelelőségének felmérése a jelenlegi irányelvi ajánlások szerint demenciában szenvedő idősek körében.
|
Alapvonalon (első geriátriai ambuláns klinikai látogatás)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. december 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. március 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. december 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 17.
Első közzététel (Tényleges)
2025. december 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. december 31.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 17.
Utolsó ellenőrzés
2025. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- GTRH-ANTIPL-DEM-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .