치매 유형별 항혈소판제 사용
2025년 12월 17일 업데이트: ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS, Gulhane Training and Research Hospital
고령자에서 전원성 치매 및 치매 아형에 대한 항혈소판제 사용: 인구 기반 코호트 연구
이 인구 기반 후향적 코호트 연구는 전체 원인 치매를 가진 고령자 및 다양한 치매 하위 유형에 대한 항혈소판 치료 사용의 적절성을 평가하는 것을 목표로 하였습니다.
3차 수준 노인 외래 진료소에서 평가된 65세 이상 환자의 의무 기록을 검토하였습니다.
치매 하위 유형은 국제적으로 인정된 진단 기준에 따라 분류되었습니다.
항혈소판 사용 패턴은 현재 지침 권장사항에 따라 평가되었습니다.
이 연구는 치매 하위 유형 전반에 걸친 항혈소판 사용의 적절성을 결정하고 이 인구에서의 실제 처방 관행을 설명하고자 하였습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
683
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상은 3차 진료 수준의 노인 외래 진료에서 평가된 65세 이상의 치매 진단을 받은 노인으로 구성됩니다.
설명
포함 기준:
- 만 65세 이상.
- 국제적으로 인정된 진단 기준에 따른 치매 진단.
- 3차 의료기관 노인 외래 클리닉에서 평가.
제외 기준:
- 불완전하거나 접근할 수 없는 의무 기록을 가진 환자.
- 항혈소판 치료 사용에 관한 데이터가 누락된 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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치매 코호트
이 코호트는 3차 노인 외래 진료소에서 평가된 65세 이상의 치매 진단을 받은 고령자를 포함합니다.
본 연구는 후향적 관찰 연구로서 중재는 할당되지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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항혈소판 요법 사용의 적절성
기간: 기준 시점(첫 노인 외래 진료 방문 시)
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치매를 앓는 노인 환자에서 현재 지침 권고사항에 따른 항혈소판 요법 사용의 적절성 평가
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기준 시점(첫 노인 외래 진료 방문 시)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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백치에 대한 임상 시험
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.모병Lewy Body Dementia Psychosis미국, 체코, 세르비아, 프랑스, 불가리아, 이탈리아
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록