Antiplateletin käyttö dementia-alatyypeissä
keskiviikko 17. joulukuuta 2025 päivittänyt: ZEHRA SARIKAYA DEMIRBAS, Gulhane Training and Research Hospital
Vanhoilla aikuisilla: Antiplatelet-lääkkeiden käyttö kaikkien syiden dementiaan ja dementia-alatyyppeihin liittyen: Väestöpohjainen kohorttitutkimus
Tämä väestöpohjainen retrospektiivinen kohorttitutkimus pyrki arvioimaan verihiutaleiden estolääkityksen käytön tarkoituksenmukaisuutta ikääntyneillä henkilöillä, joilla on kaiken syyn dementiatilanne ja eri dementiatyyppien kesken.
Tutkittiin 65 vuotta täyttäneiden potilaiden sairauskertomuksia, joita oli arvioitu tertiääritason geriatrisessa poliklinikassa.
Dementiatyypit luokiteltiin kansainvälisesti hyväksyttyjen diagnostisten kriteerien mukaisesti.
Verihiutaleiden estolääkityksen käyttötapoja arvioitiin nykyisten suositusten mukaisesti.
Tutkimuksessa pyrittiin määrittämään verihiutaleiden estolääkityksen käytön tarkoituksenmukaisuutta eri dementiatyypeissä ja kuvaamaan todellisia lääkemääräyskäytäntöjä tässä väestöryhmässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
683
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu yli 65-vuotiaista vanhuksista, joilla on dementia-diagnoosi ja jotka on arvioitu tertiääritason geriatrissä poliklinikassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 65 vuotta ja yli.
- Dementiaan perustuva diagnoosi kansainvälisesti hyväksyttyjen diagnostisten kriteerien mukaisesti.
- Arviointi tertiääritason geriatrillisessa avopoliklinikassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on epätäydelliset tai saavuttamattomat lääketieteelliset tiedot.
- Henkilöt, joilta puuttuu tietoja antitrombosyyttihoidon käytöstä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Dementia-kohortti
Tämä kohortti koostuu 65 vuotta täyttäneistä ja sitä vanhemmista dementiaan sairastuneista henkilöistä, jotka arvioitiin tertiäärisessä geriatrisessa avohoidossa.
Interventiota ei määrätty, koska kyseessä on retrospektiivinen havainnointitutkimus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Trombosyyttien estolääkityksen käytön soveltuvuus
Aikaikkuna: Alkutilanteessa (ensimmäinen geriatrinen poliklinikkakäynti)
|
Vanhoilla dementiaa sairastavilla henkilöillä käytetyn verihiutaleiden estolääkityksen sopivuuden arviointi nykyisten hoitosuosituksien mukaisesti.
|
Alkutilanteessa (ensimmäinen geriatrinen poliklinikkakäynti)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GTRH-ANTIPL-DEM-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .