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"顔面駆動型デジタルフルマウスリハビリテーション"

2025年12月30日 更新者：Mohammed El-Sawy、Menoufia University

審美的かつ機能的な全顎リハビリテーションのための顔貌駆動デジタルワークフロー

咬合困難、笑顔への不満、下顎臼歯の欠損を有する参加者は、完全なデジタル・顔面駆動ワークフローを用いてリハビリテーションを行いました。 口腔内、顔面、およびCBCTデータの統合により、審美設計、咬合、インプラント計画が導かれ、ベニア、ジルコニアクラウン、TAD支援臼歯圧下、ガイドインプラントによる精密なアライメント、機能的な咬合、審美的な修復が実現しました。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この前向き研究は、前歯部開咬、スマイルへの不満、下顎大臼歯欠損を呈する患者の包括的なデジタル管理について説明しています。 口腔内スキャン、顔面スキャン、CBCT画像を統合して3D仮想患者モデルを作成し、審美的および機能的な結果のための補綴主導型計画を可能にしました。 治療には、ジルコニア強化リチウムジシリケート製ベニアによる保存的な前歯部リハビリテーション、完全被覆モノリシックジルコニアクラウン、挺出した臼歯のTAD補助下圧下、および欠損下顎大臼歯のガイド下インプラント埋入が含まれました。 完全デジタルで顔面誘導型のワークフローにより、正確な修復物の位置決め、咬合調和、予測可能な機能的・審美的結果が得られ、複雑な全顎リハビリテーションにおける統合デジタル計画の有用性を示しました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
    • Menoufia
      • Shibīn al Kawm、Menoufia、エジプト
        • 募集
        • Faculty of Dentistry
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

部分的な歯の欠損または完全な無歯症、咬合機能障害、または審美的な懸念があり、全顎再建を必要とする20歳から45歳までの成人患者。 参加者は、インプラントおよび軽度の矯正処置に対して医学的に適していること、インプラント埋入に十分な骨量があるか、TAD（一時的アンカレッジ・デバイス）を利用した歯の移動の適応があること、完全にデジタルで顔面誘導型のワークフローを使用した治療を受ける意思があることが求められます。 インフォームド・コンセントを提供でき、経過観察の通院に従うことができる男女両方の患者が対象となります。

説明

適格基準:

  • 部分または完全な歯牙欠損を有し、全顎補綴を必要とする20〜45歳の成人。
  • デジタルワークフロー治療に適した咬合機能障害、不正咬合、または審美的懸念を有する患者。
  • インプラント埋入に十分な骨量を有する、またはTAD補助下歯科移動の適応となる患者。
  • 完全なデジタル、顔面誘導ワークフローを用いた治療を受け、経過観察に従う意思を有すること。
  • インフォームドコンセントを提供できる能力。

除外基準:

  • インプラントまたは外科的処置を禁忌とする全身性疾患（例：コントロール不良の糖尿病、免疫抑制状態）。
  • 活動性口腔感染症または未治療歯周病。
  • 重度の喫煙者（1日10本以上）または薬物乱用。
  • 頭頸部放射線治療歴またはビスホスホネート使用歴。
  • 妊娠中または授乳中。
  • 治療またはフォローアッププロトコルに従えない状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インプラント安定性
時間枠：治療後12ヶ月

臨床評価：手動および対向器具による圧力を用いてインプラントの動揺がないことを評価。

放射線学的評価：平行投影法を用いた根尖部X線写真によりインプラント周囲骨レベルを評価。

成功基準：Albrektssonらによる成功基準に従い、進行性のインプラント周囲透過像がなく、初年度の辺縁骨吸収が≤1.5mmであること。
治療後12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Menoufia University

協力者

Mansoura University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月30日

最初の投稿 (推定)

2026年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月30日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ADMNF-0051

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

合理的なリクエストに応じて

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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