此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

"面部导向数字化全口修复"

2025年12月30日 更新者：Mohammed El-Sawy、Menoufia University

面向美学与功能的全口修复的颜面导向数字化流程

参与者因咬合困难、微笑不满意及下颌磨牙缺失，采用全数字化、面部驱动的工作流程进行修复。 整合口内、面部和CBCT数据指导美学设计、咬合和种植体规划，实现精确对齐、功能性咬合，并通过贴面、氧化锆冠、TAD辅助磨牙压低和引导种植体完成美学修复。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

这项前瞻性研究描述了针对前牙开合、微笑不满意及下颌磨牙缺失患者的综合数字化管理。 通过整合口内扫描、面部扫描和CBCT成像创建了3D虚拟患者模型，实现了以修复为导向的美学与功能结果规划。 治疗包括采用二硅酸锂贴面的保守前牙修复、全覆盖单锆冠修复、TAD辅助下伸长磨牙的压低术，以及针对下颌磨牙缺失的引导种植体植入。 完全数字化、面部引导的工作流程实现了精确的修复体定位、咬合协调及可预测的功能与美学效果，展示了集成数字化规划在复杂全口修复中的实用价值。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

10

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 埃及
    • Menoufia
      • Shibīn al Kawm、Menoufia、埃及
        • 招聘中
        • Faculty of Dentistry
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在20-45岁之间、存在部分或完全无牙颌、咬合功能障碍或因美观问题需要全口修复的成年患者。 参与者必须身体状况适合接受种植和轻度正畸手术，具备足够的骨量进行种植体植入或适合接受TAD辅助牙齿移动，并愿意采用完全数字化、面部引导的工作流程进行治疗。 能够提供知情同意并配合随访的男女患者均符合资格。

描述

纳入标准：

  • 年龄20-45岁，患有部分或完全无牙颌需进行全口修复的成年人。
  • 存在咬合功能障碍、错颌畸形或美学问题，适合采用数字化工作流程治疗的患者。
  • 具备足够骨量进行种植体植入，或适合采用TAD辅助牙齿移动的候选者。
  • 愿意接受完全数字化、面部引导的工作流程治疗，并配合随访复诊。
  • 能够提供知情同意。

排除标准：

  • 存在系统性禁忌症，不适合进行种植或外科手术（例如：未控制的糖尿病、免疫抑制状态）。
  • 存在活动性口腔感染或未经治疗的牙周病。
  • 重度吸烟者（每日>10支香烟）或存在药物滥用问题。
  • 有头颈部放射治疗史或双膦酸盐使用史。
  • 妊娠期或哺乳期。
  • 无法配合治疗或随访方案。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
植入体稳定性
大体时间：治疗后12个月

临床评估：通过手动评估及使用对侧器械施压评估种植体无移动。

放射学评估：使用平行投照技术拍摄根尖片以评估种植体周围骨水平。

成功标准：根据Albrektsson等人的成功标准，第一年内无进行性种植体周围透射影且边缘骨吸收≤1.5毫米。
治疗后12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Menoufia University

合作者

Mansoura University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月30日

研究注册日期

首次提交

2025年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月30日

首次发布 (估计的)

2026年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月30日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ADMNF-0051

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

根据合理请求

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅