"안면 중심 디지털 전구강 재건"
2025년 12월 30일 업데이트: Mohammed El-Sawy, Menoufia University
심미적이고 기능적인 전악 재건을 위한 안면 주도 디지털 워크플로우
교합 어려움, 미소 불만족, 하악 구치 상실을 가진 참가자들은 완전 디지털, 얼굴 중심 워크플로우를 사용하여 재활되었습니다.
구강 내, 얼굴, CBCT 데이터의 통합은 심미적 설계, 교합, 임플란트 계획을 안내하여, 비니어, 지르코니아 크라운, TAD 보조 구치 함입술, 가이드 임플란트를 통한 정밀 정렬, 기능적 교합, 심미적 복원을 이루었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 전향적 연구는 전방개교, 미소 불만족 및 하악 구치 결손을 호소하는 환자의 종합적인 디지털 관리에 대해 기술합니다.
구강 내 스캔, 얼굴 스캔 및 CBCT 영상을 통합하여 3D 가상 환자 모델을 생성하였으며, 이를 통해 심미적 및 기능적 결과를 위한 보철 주도 계획이 가능해졌습니다.
치료에는 리튬 디실리케이트 비니어를 이용한 보존적 전방 재건, 전체 피복 단일 지르코니아 크라운, TAD를 이용한 돌출된 구치의 압하, 그리고 하악 결손 구치를 위한 유도 임플란트 식립이 포함되었습니다.
완전 디지털화된 얼굴 유도 작업 흐름을 통해 정확한 보철물 위치 설정, 교합 조화, 예측 가능한 기능적 및 심미적 결과를 달성하였으며, 이는 복잡한 전악 재건에서 통합 디지털 계획의 유용성을 입증합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mohammed A. El-Sawy, PhD
- 전화번호: 00201061314522
- 이메일: Dr_sawy@windowslive.com
연구 장소
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Menoufia
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Shibīn al Kawm, Menoufia, 이집트
- 모병
- Faculty of dentistry
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연락하다:
- Mohammed A. El-Sawy
- 전화번호: 00201061314522
- 이메일: Dr_sawy@windowslive.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
부분적 또는 완전한 무치악증, 교합 기능 장애, 또는 전악 재건이 필요한 심미적 문제를 가진 20-45세 성인 환자.
참가자는 임플란트 및 소규모 교정 시술에 의학적으로 적합해야 하며, 임플란트 식립에 충분한 골량을 보유하거나 TAD 보조 치아 이동의 적격자여야 하며, 완전 디지털, 안면 유도 워크플로우를 사용한 치료를 받을 의향이 있어야 합니다.
정보에 입각한 동의를 제공하고 추적 방문에 순응할 수 있는 남성 및 여성 환자 모두 적격입니다.
설명
포함 기준:
- 전구강 재건이 필요한 부분적 또는 완전 무치악증을 가진 20-45세 성인.
- 디지털 워크플로 치료에 적합한 교합 기능 장애, 부정교합 또는 심미적 문제가 있는 환자.
- 임플란트 식립을 위한 적절한 골량을 갖추었거나 TAD 보조 치아 이동의 적격자.
- 완전 디지털, 얼굴 유도 워크플로를 사용한 치료를 받고 추적 방문에 따를 의향이 있음.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 임플란트 또는 수술 절차를 금기하는 전신적 상태(예: 조절되지 않은 당뇨병, 면역 억제).
- 활성 구강 감염 또는 치료되지 않은 치주 질환.
- 과도한 흡연자(하루 10개비 이상) 또는 약물 남용.
- 두경부 방사선 치료 또는 비스포스포네이트 사용력.
- 임신 또는 수유 중.
- 치료 또는 추적 프로토콜을 준수할 수 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임플란트 안정성
기간: 치료 후 12개월
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임상 평가: 수동적 방법 및 반대측 도구 압력을 사용하여 임플란트 이동성 부재를 평가합니다. 방사선학적 평가: 임플란트 주변 골 수준을 평가하기 위해 평행법을 사용한 치근단 방사선 사진. 성공 기준: Albrektsson 등이 제시한 성공 기준에 따라, 첫 해 동안 진행성 임플란트 주변 방사선 투과성 및 변연골 소실 ≤ 1.5 mm이 없어야 합니다. |
치료 후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 30일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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