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持続可能なエリートフットボール

2026年1月1日 更新者:Sofia Ryman Ryman Augustsson、Linnaeus University

持続可能なフットボール:スウェーデンのエリートフットボールにおける身体特性、トレーニング負荷、リスク要因、および傷害

若年層と成人のエリートサッカー選手における身体パラメータと傷害リスクの違いを調査するより包括的な研究プロジェクトに関しては、文献が乏しい。トレーニング負荷の増加、身体的フィットネスとパフォーマンス、トレーニング状態、ポジション、成熟度がエリートサッカーにおける傷害と成功との関係に及ぼす重要性を検討する前向き長期研究が不足している。

本プロジェクトの目的は、スウェーデンのエリートサッカーにおいて、身体パラメータの異なる側面、トレーニング負荷、およびそれらが傷害に対する潜在的なリスク要因または保護要因として果たす役割を評価することである。もう一つの目的は、サッカーアカデミーの若手選手を追跡調査し、エリートサッカーにおける成功に重要な身体的要因は何か、および可能な傷害が選手の継続的なエリート活動にどのように影響するかを探ることである。最後に、身体的フィットネスの欠陥をスクリーニングし、傷害リスクのあるサッカー選手をモニタリングし、傷害後のスポーツ復帰のために使用できるテストバッテリーを開発することを目的とする。調査を予定している主な研究課題は以下の通りである:アカデミーレベルとプロフェッショナルサッカー選手の間で、内部および外部負荷、ウェルネス、および身体的パフォーマンス要因(急性慢性負荷比を含む)はどのように異なり、これらの要因は傷害リスクとエリートサッカーにおける成功とどのように関連するか?コホートデザインを使用し、15〜19歳のアカデミーサッカー選手約200名(約50%が女性)とプロフェッショナルサッカー選手50名が参加する。研究は、選手がアカデミーに在籍する最初の年にベースラインで身体パラメータの異なる側面を評価することから始まり、内部および外部トレーニング負荷と傷害は3年間前向きに登録される。選手は追跡調査で、同じテストを用いて年に3回評価され、パフォーマンスの変化を評価する。エリートプレーに移行する選手は、追加で5年間、年に3回評価される。プロフェッショナルサッカー選手もテストで評価され、その後トレーニング負荷と傷害が登録される。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

目的と目標

このプロジェクトの目的は、スウェーデンのエリートサッカーにおける怪我の潜在的なリスク要因または保護要因としての身体的フィットネス、筋機能、トレーニング負荷のさまざまな側面を評価することです。 もう一つの目的は、サッカーアカデミー(サッカーのためのスウェーデンのスポーツ高等学校)の若手選手を追跡調査し、エリートサッカーでの成功に重要な身体的要因と、怪我が選手の継続的なエリート活動にどのような影響を与えるかを探ることです。 最後に、身体的フィットネスの欠陥をスクリーニングし、怪我のリスクがあるサッカー選手をモニターし、怪我後のスポーツ復帰のために使用できるテストバッテリーを開発することが目的です。 以下の研究課題を調査する予定です:

  1. アカデミーレベルとプロフェッショナルレベルのサッカー選手における内部負荷、外部負荷、および急性慢性負荷比率(ACWR)は何ですか?
  2. アカデミーレベルとプロフェッショナルレベルのサッカー選手におけるウェルネスのレベルは何ですか?
  3. 身体的フィットネスと筋機能(身体能力)の低下は、サッカーにおける怪我のリスク要因ですか?
  4. エリートサッカーでの成功に重要な身体的要因は何ですか?
  5. 怪我は若手選手の継続的なエリート活動にどのような影響を与えますか?
  6. テストバッテリーは、身体能力の欠陥をスクリーニングすると同時に、怪我のリスクがあるサッカー選手をモニターするために使用できますか?
  7. サッカーにおける怪我後のスポーツ復帰に重要な身体的要因は何ですか?

手順と期間 この研究は、2024年11月にパイロットテストから始まり、その後2025年1月に、選手がアカデミーに在籍する最初の年にベースラインとしてさまざまな身体能力の評価を開始し、内部および外部のトレーニング負荷と怪我を3年間前向きに登録する予定です。 選手は、年間3回、同じテストでフォローアップ評価を受け、パフォーマンスの変化を評価します。 エリートプレーに移行する選手は、さらに5年間、年間3回評価されます。 新しいアカデミー選手は、2026年と2027年に同じ手順で参加します。 プロフェッショナルサッカー選手も、トレーニング負荷と怪我の登録を伴うテストで評価されます。

測定 怪我の登録 怪我に関するデータは、チームのRPT(登録理学療法士)が配布するフォーム7を使用して収集されます。 すべての選手は、スポーツ活動中に発生し、身体検査、MRI、または関節鏡検査で診断された怪我を報告します。 怪我の状況と診断の詳細は、チームのRPTによって報告されます。

外部および内部トレーニング負荷 アカデミー選手については、外部トレーニング負荷は、SurveyMonkey®を通じて配布されるウェブベースのフォーム5を使用して、試合とトレーニングの時間を週ごとに報告することで収集されます。 プロフェッショナル選手については、外部トレーニング負荷は、GPSシステムPolar Team Proトラッキングデバイスからのデータを使用して分析されます。 すべての選手は、各サッカーセッション後にセッションごとの主観的運動強度(sRPE)を推定し、各セッション前にフレッシュネススコア(筋肉痛、睡眠の質、精神的ストレス)を報告します。 内部トレーニング負荷と急性慢性負荷比率(ACWR)は、sRPEにトレーニング時間(分)を乗じて計算されます。

人体計測 身長(cm)はステディオメーターで測定し、体重(kg)は生体電気インピーダンス分析(BIA)測定(InBody 770、InBody Co, Ltd、ソウル、韓国)から、全身除脂肪体重(LBM)とともに取得します。

身体能力評価 テストは、教育を受けたテストリーダーによって指導・監督され、リンネ大学のRadix、Slottslabbetで、ウォームアッププロトコルから開始して実施されます。

ジャンプ能力 ジャンプ能力は、垂直跳びテストで評価され、コンピュータ化システム(MuscleLab、Ergotest Technology)を使用したカウンタームーブメントジャンプとして実施されます(文献8に記載)。

スクワット筋力 下肢の多関節最大筋力は、等尺性スクワットテストで測定されます(文献9に記載)。 ピーク等尺性力(N)と平均筋力発揮速度(avgRFD、N·s⁻¹)は、フォースプレートを使用して記録・評価され、市販ソフトウェア(MuscleLab、Ergotest Technology AS、Langesund、ノルウェー)で分析されます。

ノルディックハムストリングエクササイズ(NHE)性能テスト 高速伸張-短縮サイクルと低速伸張性NHEの両方が、Augustssonら9のプロトコルを使用して測定されます。 NHE中、線形エンコーダーを使用して、ピーク膝屈筋力が記録される位置を測定します。

等速性筋力テスト 大腿四頭筋とハムストリング筋の筋力テストは、等速性ダイナモメーター(Biodex System 4; Biodex Medical System)に選手を座らせて片側ずつ実施され(文献8に記載)、伸張性と短縮性の両方の筋活動を評価します。 股関節外転筋と内転筋の等速性筋力測定も、立位で評価されます。

等尺性ミッドシップル(IMTP)筋力テスト IMTPは、さまざまなアスリート集団の最大筋力を決定するために使用される等尺性評価です(文献11)。 私たちは、Augustssonら10の原理に従って、ロードセルを介して筋力を測定するカスタムビルドのIMTP装置を使用します。

側方敏捷性と筋持久力 側方敏捷性、筋持久力、および下肢間の差異は、各脚について30秒サイドホップテストで評価されます(文献5に記載)。

VO₂max ピークVO₂は、段階的トレッドミル(Rodby RL2000 60)プロトコルで実施され、選手は心拍数モニター(Polar RS400; Polar、Kempele、フィンランド)とフェイスマスク(mask 7450 V2)を装着します。 心肺変数は、呼吸ごとに継続的にエルゴスピロメトリー(Vyntus CPX、CareFusion、Hochberg、ドイツ)を使用して測定されます。

スピード 直線スプリント速度は、20mスプリントを3回試行し、2つのタイミングゲート(Witty、Microgate、イタリア)を使用して評価され、各スプリント間に2分の回復時間を設けます。

方向転換速度 505アジリティテストは、180度方向転換能力を評価するために使用され、タイミングゲート(Witty、Microgate、イタリア)を使用します(文献12に記載)。

ジグザグ(ランニングおよびドリブル)テスト ジグザグ(ランニング)テストは、一定の方向転換を伴うランニング速度を評価するために使用され、2つのタイミングゲート(Witty、Microgate、イタリア)を使用します(文献13に記載)。

反応敏捷性 サッカー特有の敏捷性を評価するために、反応敏捷性(RAG)テストが使用されます。これは、ラインから1.5mの位置に配置された赤外線(IR)センサーと、30cmの高さのコーン(A、B、C、Dとラベル付け)内の4つのLEDの1つをアクティブにするハードウェアモジュール(ATMEL Corp、San Jose、CA、アメリカ合衆国)を使用します(文献14に記載)。

神経筋膝制御 神経筋膝制御は、機能的パフォーマンステストの1つであるドロップジャンプテスト(DJ)で評価・採点されます(文献15に記載)。スマートフォン用アプリCoach Eyeを使用してビデオ録画されます。 分析を容易にし、膝外反角を測定できるようにするために、SIAS、膝蓋骨中央、内外踝中央の中点にランドマークをマークするためにコーチテープが使用されます。 外反角の分析と計算は、運動学的パラメータを調査・分析するために設計された確立されたソフトウェアプログラムであるKinovea(バージョン0.9.5)を使用して行われます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スウェーデンのプロレベルまたはアカデミーレベル(スウェーデンのスポーツ高等学校から)でプレーしている男女の選手。

説明

参加基準:

  • 15歳から19歳までの女子および男子アカデミーサッカー選手、および
  • スウェーデンの上位2つのディビジョンのいずれかでプレーする女子および男子プロサッカー選手。

除外基準:

  • ベースライン評価時点での怪我であり、テスト結果に影響を与える可能性があるもの

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
プロフェッショナルサッカー選手
スウェーデンの2つのトップディビジョンのいずれかでプレーする100人のプロまたはセミプロのサッカー選手。
アカデミーサッカー選手
15歳から19歳までの300人のアカデミーサッカー選手。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有酸素持久力
時間枠:5年間で年に3回 - ベースラインからの変化
VO2max(最大酸素摂取量)は、トレッドミル上で測定され、体重1キログラムあたり1分間に摂取する酸素のミリリットル(mL/kg/min)で表されます。
5年間で年に3回 - ベースラインからの変化
筋力
時間枠:5年間で年3回 - ベースラインからの変化
下肢の等速性および等尺性筋力(大腿四頭筋、ハムストリングス、股関節内転および外転)をニュートン単位で測定。
5年間で年3回 - ベースラインからの変化
スポーツ特異的パフォーマンス
時間枠:5年間で年に3回 - ベースラインからの変化
速度、方向転換、敏捷性を時間(秒)で測定したもの。
5年間で年に3回 - ベースラインからの変化
神経筋制御
時間枠:5年間で年に3回 - ベースラインからの変化
膝の神経筋制御(外反、正常、内反)、度数で測定。
5年間で年に3回 - ベースラインからの変化
横方向の俊敏性と筋持久力
時間枠:5年間、年3回 - ベースラインからの変化
左右の敏捷性、筋持久力、および下肢の左右間の差異は、各脚の30秒サイドホップテストで評価されます。 反復回数を測定します。
5年間、年3回 - ベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外部トレーニング負荷 - 試合と練習
時間枠:各セッションは、5年間にわたり週次ベースで報告されます
外部トレーニング負荷には、トレーニングと試合の時間(単位 h)が含まれます。
各セッションは、5年間にわたり週次ベースで報告されます
内部トレーニング負荷 - sRPE
時間枠:各セッションは、5年間にわたり週次ベースで報告されます
各フットボールセッション後のセッション主観的運動強度(sRPE)(0~10の数値評価尺度(NRS))の見積もり。
各セッションは、5年間にわたり週次ベースで報告されます
負傷者数
時間枠:5年間の週次報告
すべての選手は、スポーツ活動中に発生したすべての時間損失傷害を、身体検査、MRI、または関節鏡検査によって診断されたものについて報告します。 傷害の状況と診断の詳細は、チームのRPTによって報告されます。
5年間の週次報告
内部トレーニング負荷 - フレッシュネス
時間枠:5年間の週次報告
新鮮度スコアは、自覚的な筋肉痛、睡眠の質、精神的ストレスを含めて使用されます。 各項目は0~10の数値評価尺度で採点され、合計スコア(0~30)が計算されます。
5年間の週次報告

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sofia Ryman Augustsson, PhD、Linnaeus University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月25日

一次修了 (推定)

2032年1月1日

研究の完了 (推定)

2032年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月1日

最初の投稿 (実際)

2026年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月1日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024-05136-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

このデータには、特定の個人に追跡可能なプロサッカー選手の非常に個人的な情報が含まれます。 これらの選手は市場価値のため非常にセンシティブです。 匿名化されているものの、結果をまとめると個人が特定される可能性があります。 したがって、この倫理的ジレンマと一般データ保護規則(GDPR)(2018:218)による自然人保護の規制を考慮し、IPD(個別参加者データ)を共有しないことを選択します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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