Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bæredygtig Elitefodbold

1. januar 2026 opdateret af: Sofia Ryman Ryman Augustsson, Linnaeus University

Bæredygtig fodbold: Fysisk profil, træningsbelastning, risikofaktorer og skader i svensk elitefodbold

Litteraturen er sparsom, når det kommer til mere omfattende forskningsprojekter, der undersøger forskellene mellem unge og voksne elitefodboldspillere i fysiske parametre og risikoen for skader. Der er mangel på prospektive langsigtede studier, der undersøger betydningen af øget træningsbelastning, fysisk form og præstation, træningsstatus, position og modenhed for deres forhold til skader og succes i elitefodbold.

Formålet med projektet er at evaluere forskellige aspekter af fysisk præstation, træningsbelastning og deres rolle som potentielle risikofaktorer eller beskyttende faktorer for skader i svensk elitefodbold. Et andet mål er at følge unge spillere på fodboldakademiet for at undersøge, hvilke fysiske faktorer der er vigtige for succes i elitefodbold, og hvordan en mulig skade påvirker spillerens fortsatte eliteindsats. Endelig er målet at udvikle en testbatteri, der kan bruges til at screene for mangler i fysisk form, overvåge fodboldspillere med risiko for skader og til genoptagelse af sport efter skade. Det vigtigste forskningsspørgsmål, der ønskes undersøgt, er: Hvordan adskiller interne og eksterne belastninger, velvære og fysiske præstationsfaktorer (herunder Acute Chronic Workload Ratio) sig mellem akademiniveau og professionelle fodboldspillere, og hvordan relaterer disse faktorer sig til skaderisiko og succes i elitefodbold? Et kohortedesign vil blive brugt med ~200 akademifodboldspillere (~50% kvinder) mellem 15-19 år og 50 professionelle fodboldspillere, der deltager. Studiet starter med vurderingen af forskellige aspekter af fysisk præstation ved baseline i løbet af spillerne første år på akademiet, og interne og eksterne træningsbelastninger og skader vil blive registreret prospektivt i 3 år. Spillerne vil blive vurderet ved opfølgninger med de samme tests 3 gange om året for at evaluere præstationsændringer. Spillere, der overføres til elitespil, vil blive evalueret 3 gange om året i yderligere 5 år. Professionelle fodboldspillere vil også blive evalueret med tests med efterfølgende registrering af træningsbelastning og skader.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Detaljeret beskrivelse

Formål og mål

Formålet med projektet er at evaluere forskellige aspekter af fysisk form, muskelfunktion, træningsbelastning og deres rolle som potentielle risikofaktorer eller beskyttende faktorer for skader i svensk elitefodbold. Et andet mål er at følge ungdomsspillere på fodboldakademiet (svenske idrætsgymnasier for fodbold) for at undersøge, hvilke fysiske faktorer der er vigtige for succes i elitefodbold, og hvordan en eventuel skade påvirker spillerens fortsatte eliteindsats. Endelig er målet at udvikle en testbatteri, der kan bruges til at screene for mangler i fysisk form, overvåge fodboldspillere med risiko for skader og til tilbagevenden til sport efter skade. Følgende forskningsspørgsmål er til hensigt at blive undersøgt:

  1. Hvad er den interne og eksterne belastning og Acute Chronic Workload Ratio hos fodboldspillere på akademiniveau sammenlignet med professionelt niveau?
  2. Hvad er niveauerne af velvære hos fodboldspillere på akademiniveau sammenlignet med professionelt niveau?
  3. Er nedsat fysisk form og muskelfunktion (fysisk præstation) en risikofaktor for skader i fodbold?
  4. Hvilke fysiske faktorer er vigtige for succes i elitefodbold?
  5. Hvilken indvirkning har en skade på ungdomsspillerens fortsatte eliteindsats?
  6. Kan en testbatteri bruges til at screene for mangler i fysisk præstation og samtidig overvåge fodboldspillere med risiko for skader?
  7. Hvilke fysiske faktorer er vigtige for tilbagevenden til sport efter skade i fodbold?

Procedure og tidsramme Studiet forventes at begynde med pilotafprøvning i november 2024 og derefter starte i januar 2025 med vurdering af forskellige aspekter af fysisk præstation på baseline under spillerne første år på akademiet, og intern og ekstern træningsbelastning samt skader vil blive registreret prospektivt i 3 år. Spillerne vil blive vurderet ved opfølgninger med de samme tests 3 gange om året for at evaluere præstationsændringer. Spillere, der vil blive overført til elitespil, vil blive evalueret 3 gange om året i yderligere 5 år. Nye akademispillere vil deltage i 2026 og 2027 efter samme procedure. De professionelle fodboldspillere vil også blive evalueret med tests med efterfølgende registrering af træningsbelastning og skader.

Målinger Skaderegistrering Data om skader vil blive indsamlet ved hjælp af et formular7 distribueret af holdets RPT. Alle spillere vil rapportere skader, der opstår under idrætsaktivitet diagnosticeret ved en fysisk undersøgelse, MRI eller artroskopi. Detaljer om skadesituation og diagnose vil blive rapporteret af holdets RPT.

Ekstern og intern træningsbelastning For akademispillerne vil ekstern træningsbelastning blive indsamlet ugentligt ved rapportering af timer med kamp og træning ved hjælp af en webbaseret formular5 distribueret via SurveyMonkey®. For de professionelle spillere vil ekstern træningsbelastning blive analyseret ved hjælp af data fra GPS-systemet Polar Team Pro-sporingsenheder. Alle spillere vil også estimere session ratings of perceived exertion (sRPE) efter hver fodboldsession og Freshness score; muskelsmerter, søvnkvalitet og mental stress før hver session. Intern træningsbelastning og Acute Chronic Workload Ratio (ACWR) vil blive beregnet ved hjælp af sRPE ganget med træningsminutter2.

Antropometri Kropshøjde (cm) vil blive målt med en stadiometer, og kropsvægt (kg) vil blive opnået fra en bioelektrisk impedansanalyse (BIA) måling (InBody 770, InBody Co, Ltd, Seoul, Sydkorea) sammen med total kropslean body mass (LBM).

Fysisk præstationsvurdering Testsene vil blive instrueret og overvåget af uddannede testledere og vil finde sted på Slottslabbet, Radix, ved Linnéuniversitetet, begyndende med en opvarmningsprotokol.

Springpræstation Springpræstation vil blive evalueret ved den vertikale springtest og udført som et counter-movement jump med det computeriserede system (MuscleLab, Ergotest Technology), som beskrevet8.

Squat styrke Multigelenk maksimal muskelstyrke i underkroppen vil blive målt med den isometriske squat test, som beskrevet9. Peak isometrisk kraft (N) og avgRFD (N·s-1) registreres og vurderes ved hjælp af en kraftplade og analyseres med kommerciel software (MuscleLab, Ergotest Technology AS, Langesund, Norge).

Test af Nordic hamstring exercise (NHE) præstation Både den hurtige stretch-shortening cycle og den langsomme ekscentriske NHE vil blive målt ved hjælp af protokollen af Augustsson et al.9. Under NHE'erne vil en lineær encoder blive brugt til at måle positionen, hvor peak knee flexor kraft registreres.

Isokinetisk styrketest Styrketest af quadriceps og hamstring muskler vil blive udført unilateralt med spillere siddende på en isokinetisk dynamometer (Biodex System 4; Biodex Medical System), som beskrevet8, vurderende både ekscentriske og koncentriske muskelaktioner. Isokinetiske styrkemålinger af hofteabduktor og adduktor vil også blive vurderet i en stående position.

Isometrisk midthigh pull (IMTP) styrketest IMTP er en isometrisk vurdering brugt til at bestemme maksimal kraft i forskellige atletiske populationer11. Vi vil bruge en selvbygget IMTP-enhed, der måler styrke via load cells, efter principperne beskrevet af Augustsson et al.10.

Lateral agilitet og muskulær udholdenhed Lateral agilitet, muskulær udholdenhed og eventuelle lavere mellem-lem forskelle vil blive evalueret med 30-sekunders Side hop test for hvert ben, som beskrevet5.

VO2max Peak VO2 vil blive udført med en graderet løbebånd (Rodby RL2000 60) protokol og med spilleren udstyret med en pulsmåler (Polar RS400; Polar, Kempele, Finland) og ansigtsmaske (mask 7450 V2). Kardiorespiratoriske variable vil blive målt kontinuerligt åndedræt for åndedræt ved hjælp af ergospirometri (Vyntus CPX, CareFusion, Hochberg, Tyskland).

Hastighed Lineær sprinthastighed vurderes ved tre 20-m sprint forsøg ved hjælp af to timing gates (Witty, Microgate, Italien) med 2 minutters restitution mellem hvert sprint.

Ændring af retningshastighed 505 agilitetstest vil blive brugt til at vurdere 180-graders drejnings evne ved hjælp af et timing gate (Witty, Microgate, Italien) som beskrevet12.

Zig-zag (løb og dribling) test Zig-zag (løb) test vil blive brugt til at vurdere løbehastighed med en konstant ændring af retning ved hjælp af to-timing gates (Witty, Microgate, Italien) som beskrevet13.

Reaktiv Agilitet For at vurdere fodboldspecifik agilitet bruges den reaktive agilitet (RAG) test ved hjælp af en infrarød (IR) sensor, der er placeret 1,5 m fra linjen, og en hardwaremodul (ATMEL Corp, San Jose, CA, USA), der aktiverer en af de fire LEDs inde i de 30-cm-høje kegler (mærket A, B, C og D) som beskrevet14.

Neuromuskulær knækontrol Neuromuskulær knækontrol vil blive vurderet og scoreret med en funktionel præstationstest, drop jump test (DJ) som beskrevet15 og videooptaget ved hjælp af Coach Eye app til smartphone. For at lette analysen og for at kunne måle knævalgus vil coach tape blive brugt til at markere landemærker på SIAS, mid-patella og midtcentreret mellem laterale og mediale malleolus. Analyse og beregning af valgusvinklen vil blive udført ved hjælp af softwareprogrammet Kinovea (version 0.9.5), som er et veletableret softwareprogram designet til at undersøge og analysere kinematiske parametre.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kalmar, Sverige, 391 82
        • Sofia Ryman Augustsson

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Svenske mandlige og kvindelige spillere, der spiller på professionelt niveau eller på akademiniveau (fra svenske idrætsgymnasier).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvindelige og mandlige akademifodboldspillere i alderen 15-19 år og
  • kvindelige og mandlige professionelle fodboldspillere, der spiller i en af de to øverste divisioner i Sverige.

Eksklusionskriterier:

  • skader ved baselinevurderingen, der kan påvirke testresultaterne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Professionelle fodboldspillere
100 professionelle eller semiprofessionelle fodboldspillere, der spiller i en af de to bedste divisioner i Sverige.
Akademi fodboldspillere
300 akademifodboldspillere mellem 15-19 år.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aerob udholdenhed
Tidsramme: Tre gange om året i løbet af 5 år - Ændring fra baseline
VO2max udført på et løbebånd målt i milliliter ilt pr. kilogram kropsvægt pr. minut (mL/kg/min).
Tre gange om året i løbet af 5 år - Ændring fra baseline
Muskelstyrke
Tidsramme: Tre gange om året i løbet af 5 år - Ændring fra udgangspunktet
Isokinetisk og isometrisk muskelstyrke i den nedre ekstremitet (m quadriceps, hamstrings, hofteadduktion og abduktion) målt i Newton.
Tre gange om året i løbet af 5 år - Ændring fra udgangspunktet
Sportspecifik præstation
Tidsramme: Tre gange om året i løbet af 5 år - Ændring fra udgangspunktet
Hastighed, retningsændring og bevægelighed målt i tid (sekunder).
Tre gange om året i løbet af 5 år - Ændring fra udgangspunktet
Neuromuskulær kontrol
Tidsramme: Tre gange om året i løbet af 5 år - Ændring fra baseline
Neuromuskulær kontrol af knæet (valgus, normal, varus), målt i grader.
Tre gange om året i løbet af 5 år - Ændring fra baseline
Lateral bevægelighed og muskeludholdenhed
Tidsramme: Tre gange om året i løbet af 5 år - Ændring fra udgangspunkt
Lateral bevægelighed, muskulær udholdenhed og eventuelle nedre forskelle mellem lemmer vil blive evalueret med 30-sekunders sidehop-testen for hvert ben. Antallet af gentagelser måles.
Tre gange om året i løbet af 5 år - Ændring fra udgangspunkt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ekstern træningsbelastning - kampe og træning
Tidsramme: Hver session rapporteres ugentligt over en periode på 5 år
Ekstern træningsbelastning omfatter; antal træningstimer og kampe (enhed h).
Hver session rapporteres ugentligt over en periode på 5 år
Intern træningsbelastning - sRPE
Tidsramme: Hver session rapporteres ugentligt i løbet af 5 år
Estimation af sessionvurderinger af opfattet anstrengelse (sRPE) (numerisk vurderingsskala (NRS) fra 0-10) efter hver fodboldsession.
Hver session rapporteres ugentligt i løbet af 5 år
Antal skader
Tidsramme: Ugentlig rapport i løbet af 5 år
Alle spillere vil rapportere alle tidsmæssige skader, der opstår under sportaktivitet, diagnosticeret ved en fysisk undersøgelse, MR-scanning eller artroskopi. Detaljer om skadesituationen og diagnosen vil blive rapporteret af holdets RPT.
Ugentlig rapport i løbet af 5 år
Intern træningsbelastning - Friskhed
Tidsramme: Ugentlig rapport i løbet af 5 år
Freshness score vil blive anvendt, som inkluderer opfattet muskelsmerte, søvnkvalitet og mental stress.
Hvert punkt scores på en numerisk vurderingsskala fra 0-10, og en totalscore beregnes (0-30).
Ugentlig rapport i løbet af 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sofia Ryman Augustsson, PhD, Linnaeus University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2032

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-05136-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil indeholde højt personlige data fra professionelle fodboldspillere, som kan spores til en bestemt person. Disse spillere er meget følsomme på grund af deres markedsværdi. Selvom de er anonymiserede, kan en samling af resultaterne afsløre personen. Derfor vælger vi ikke at dele IPD på grund af disse etiske dilemmaer sammen med reguleringen af beskyttelsen af fysiske personer ved den generelle databeskyttelsesforordning (GDPR) (2018:218).

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overforbrugsskade

Abonner