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看護学生におけるEFTとレジリエンス (Emotional)

2025年12月30日 更新者:Leyla SEZGİN、Hasan Kalyoncu University

看護学生における知覚ストレス、不安、および睡眠の質の改善:感情解放テクニックを通じたレジリエンスの向上

本研究の目的は、看護学生におけるストレス、不安、睡眠の質に対する感情解放テクニック(EFT)の適用効果を明らかにすることです。

看護教育過程は、膨大な理論知識の負荷、臨床実習のストレス、試験不安、シフト勤務など、多くの要因により学生に高レベルの心理的・生理的ストレスを引き起こす可能性があります。この状況は、不安の増加と睡眠の質の低下をもたらし、それにより学生の学業成績、臨床スキル、全体的な健康に悪影響を及ぼします。

この文脈において、本研究は、補完的方法としてのEFTが、看護学生のストレスと不安レベルを軽減し、睡眠の質を向上させるのに効果的かどうかを評価することを目的としています。

本研究の結果は、看護教育における心理的ウェルビーイングを支援する代替的アプローチの開発に貢献し、教育プログラムへのEFTの統合に関するエビデンスに基づいたデータを提供すると考えられています。

調査の概要

詳細な説明

本研究の目的は、看護学生におけるストレス、不安、および睡眠の質に対する感情解放テクニック(EFT)の適用の効果を明らかにすることです。

看護教育のプロセスは、膨大な理論的知識の負荷、臨床実習のストレス、試験不安、シフト勤務など、多くの要因により、学生に高レベルの心理的および生理的ストレスを引き起こす可能性があります。 この状況は、不安の増加と睡眠の質の低下をもたらし、それによって学生の学業成績、臨床スキル、および全体的なウェルビーイングに悪影響を及ぼします。

この文脈において、本研究は、補完的アプローチとしてのEFTが、看護学生のストレスと不安のレベルを低減し、睡眠の質を改善するのに効果的かどうかを評価することを目的としています。

本研究の結果は、看護教育における心理的ウェルビーイングを支援する代替的アプローチの開発に貢献し、教育プログラムへのEFTの統合に関するエビデンスに基づくデータを提供すると考えられます。

看護学生を対象としたEFT適用に関する既存の研究は、試験/学業不安および一般的なストレスレベルの低減において有望な結果を示しています。例えば、いくつかの前後比較研究や小規模な対照研究では、ストレスと試験不安の両方の減少が報告されています(Patterson, 2016; Vural, 2019)。 しかしながら、これらの研究には、サンプルサイズ、対照群の使用、長期的な追跡調査の欠如などの限界があります。したがって、看護学生集団における強固な方法論的デザインを持つRCT(ランダム化比較試験)研究の数は依然として限られています。

睡眠の質は、学生の認知機能と気分の両方の強力な決定因子です。ストレスと不安のレベルが損なわれると、睡眠の質は悪化する可能性があり、逆に、睡眠の改善は心理的症状の低減に寄与することができます。 睡眠の質に対するEFTの直接的な影響を調査する研究も増加しています:様々な年齢層および臨床集団で実施された研究は、EFTが睡眠パラメータを改善するか、主観的睡眠の質の向上をもたらすと報告している一方で、一部の研究では、群比較において混合された効果量または異質な結果が報告されています(Souilm et al., 2022; Kalroozi et al., 2022; Özcan, 2025)。

研究の種類

介入

入学 (推定)

105

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

採用基準:

  • 現在、ムシュ・アルパルスラン大学看護学部に在籍していること、
  • 18歳以上であること、
  • 研究への参加を自発的に同意すること、
  • 精神科の診断がなく、精神薬を定期的に服用していないこと。

除外基準:

申請プロセスに定期的に参加しない学生、

  • データ収集フォームを完全に記入しない学生、
  • EFT適用プロセス中に身体的または心理的不快感を報告する学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:感情解放テクニック(EFT)介入グループ

このアームでは、看護学生に感情解放テクニック(EFT)を適用し、ストレスおよび不安に関連する睡眠障害を軽減し、睡眠の質、持続時間、および回復機能を改善します。

参加者は、認定EFTトレーナーまたは資格のある精神保健看護師によって、静かで換気の良い教室またはカウンセリングルームで、週2回、8週間(1回あたり45分)のEFTセッションを受けます。

各セッションは以下の構造化された順序に従います:

開始と気づき(グラウンディング):参加者は現在の感情状態および睡眠関連の状態を説明します。

SUDS評価(事前テスト):参加者は睡眠困難に関する不快感のレベルを0-10の尺度で評価します。

EFTタッピングシーケンス:ストレス、不安、および睡眠の問題に焦点を当てた、ガイド付きの睡眠中心のタッピングを行います。

振り返りと終了:参加者は介入後の感情の変化およびリラクゼーション効果について話し合います。

EFT介入は、心理的レジリエンスを強化し、感情調節を促進し、全体的な睡眠を改善するように設計されています。

感情解放テクニック
プラセボコンパレーター:シャム・エモーショナル・フリーダム・テクニック(アクティブ・プラセボ対照群)

この群は、注意、接触、および効果への期待など、エモーショナル・フリーダム・テクニック(EFT)の非特異的効果を対照するために設計された活性プラセボ(偽)介入を含みます。

この手順は、本物のEFTセッションの構造と外観を模倣しますが、その中核的な治療的構成要素、具体的にはエネルギーメリディアンポイントのタッピングおよび感情に焦点を当てたアファメーションの使用を省略します。 目標は、特定のEFTメカニズムを欠きながら、ストレスおよび睡眠改善に対する同様の期待を引き起こす、信頼できる比較条件を提供することです。

介入詳細:

目的:EFTの特定の活性治療的要素を含まずに、EFTの一般的なリラクゼーションおよび期待効果をシミュレートすること。

総期間:8週間 セッション頻度:週2回 セッション長:各セッション約45分 設定:静かで快適な教室または相談室 実施者:一貫性を維持するため、本物のEFT群と同じインストラクター

PLESEBO
介入なし:対照群の目的

介入の効果の分離 対照群は、EFT介入による知覚ストレス、不安、睡眠の質の改善が、時間の経過、慣れ、自然回復などの外部要因ではなく、特にEFT介入によるものであるかどうかを判断するのに役立ちます。

プラセボ効果の区別 心理社会的および行動的介入では、実践者からの注目を受けること、構造化された活動への参加、改善への心理的期待(「良くなるだろう」)などの非特異的要因が、独立して有益な結果をもたらす可能性があります。

対照群は、これらのプラセボ関連効果を説明し測定するために使用されます。自然なプロセスの実証 積極的な治療的介入がない場合、対照群は、知覚ストレス、不安レベル、睡眠の質が時間とともに自然にどのように変動または変化するかを観察することを可能にします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから8週間までの知覚ストレスレベルの変化(知覚ストレス尺度(PSS)による測定)
時間枠:最大8週間
ベースライン時および介入終了後8週目
最大8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者が報告したベースラインから第8週までの主観的睡眠時間の変化
時間枠:最大8週間
ベースラインおよび介入完了後8週目
最大8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月22日

一次修了 (推定)

2026年6月20日

研究の完了 (推定)

2026年6月20日

試験登録日

最初に提出

2025年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月30日

最初の投稿 (実際)

2026年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月30日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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